恭喜长沙干细胞与再生医学工业技术研究院有限公司华江舟获国家专利权
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龙图腾网恭喜长沙干细胞与再生医学工业技术研究院有限公司申请的专利一种基于荧光定量PCR快速检测间充质干细胞培养过程中细菌、真菌和支原体污染的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118064616B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410319057.1，技术领域涉及：C12Q1/689；该发明授权一种基于荧光定量PCR快速检测间充质干细胞培养过程中细菌、真菌和支原体污染的方法是由华江舟;蒋雨薇;李世平;杨文琦;杨玉奇;陈文杰设计研发完成，并于2024-03-19向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基于荧光定量PCR快速检测间充质干细胞培养过程中细菌、真菌和支原体污染的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于荧光定量PCR快速检测间充质干细胞培养过程中细菌、真菌和支原体污染的方法，属于微生物检测技术领域。一种用于检测细菌、真菌和支原体的DNA特异性片段，包括核苷酸序列如SEQIDNO:1所示的DNA片段或在SEQIDNO:1的基础上截取长度50％以上的DNA片段。基于所述DNA特异性片段，本发明设计了一种用于检测细菌、真菌和支原体的通用引物。利用所述通用引物进行qPCR检测能快速、特异性检测间充质干细胞制剂中是否存在细菌、真菌和支原体污染，且方法简捷精准，比常规培养法耗时更短，结果可以进行定性分析。
本发明授权一种基于荧光定量PCR快速检测间充质干细胞培养过程中细菌、真菌和支原体污染的方法在权利要求书中公布了：1.一种用于检测细菌、真菌和支原体的通用引物在制备同时检测细菌、真菌和支原体的试剂盒中的应用，其特征在于，所述通用引物为以下任意一组：核苷酸序列如SEQIDNO：6所示的正向引物F1和核苷酸序列如SEQIDNO：7所示的反向引物R1；核苷酸序列如SEQIDNO：8所示的正向引物F2和核苷酸序列如SEQIDNO：7所示的反向引物R1；核苷酸序列如SEQIDNO：9所示的正向引物F3和核苷酸序列如SEQIDNO：7所示的反向引物R1或核苷酸序列如SEQIDNO：6所示的正向引物F1和核苷酸序列如SEQIDNO：10所示的反向引物R2。
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