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龙图腾网恭喜石药创新制药股份有限公司申请的专利3,7-二甲基黄嘌呤的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119039294B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411541249.3，技术领域涉及：C07D473/10；该发明授权3,7-二甲基黄嘌呤的制备方法是由郭少卿;韩峰;周英壮;张腾;邢伟;周云雪;关丽坤设计研发完成，并于2024-10-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本3,7-二甲基黄嘌呤的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种3,7‑二甲基黄嘌呤的制备方法，该方法包括以下步骤：获得3‑甲基‑4‑亚氨基脲嗪；将3‑甲基‑4‑亚氨基脲嗪溶解在甲酸中，加入亚硝酸钠和硼氮掺杂铂碳催化剂，反应完毕后收集母液，将母液浓缩滤除甲酸，得3‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪；将3‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪、液碱和水混合，反应完成后加酸调至中性，获得3‑甲基黄嘌呤；将所述3‑甲基黄嘌呤进行甲化反应、精制，获得3,7‑二甲基黄嘌呤。本发明的3,7‑二甲基黄嘌呤的制备方法反应条件温和、操作简便、能耗低。通过采用硼氮掺杂铂碳催化剂，可以有效降低反应活化能，提高反应速率，反应产物纯度高，收率高。

本发明授权3,7-二甲基黄嘌呤的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种3,7-二甲基黄嘌呤的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：获得3-甲基-4-亚氨基脲嗪；将3-甲基-4-亚氨基脲嗪溶解在甲酸中，加入亚硝酸钠和硼氮掺杂铂碳催化剂，反应完毕后收集母液，将母液浓缩滤除甲酸，得3-甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪；将3-甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪、液碱和水混合，反应完成后加酸调至中性，获得3-甲基黄嘌呤；将所述3-甲基黄嘌呤进行甲化反应、精制，获得3,7-二甲基黄嘌呤；其中，所述硼氮掺杂铂碳催化剂由以下制备方法制得：取多孔碳前驱体，在二氧化碳氛围下加热，得到碳载体，且所述多孔碳前驱体选自介孔碳和科琴黑中的至少一种，在二氧化碳氛围下加热温度为900-950℃，加热时间为30-60min；将所述碳载体、硼烷胺类化合物、有机醇混合均匀，在800-850℃下煅烧，得到硼氮掺杂碳载体，其中，碳载体、硼烷胺类化合物、有机醇的质量比为（3-5）：（6-10）：（25-35），所述硼烷胺类化合物选自硼烷二甲胺和硼烷三乙基胺中的至少一种，所述有机醇选自甲醇、乙醇中的至少一种；将所述硼氮掺杂碳载体、氟化钠与纯水混合搅拌，搅拌过程中滴加铂前驱体的乙二醇溶液，油浴加热，回流搅拌，反应完成取固体产物进行洗涤、干燥，得到所述硼氮掺杂铂碳催化剂，其中，所述硼氮掺杂碳载体与氟化钠的质量比为（3-7）：（5-9），所述硼氮掺杂碳载体与铂前驱体的乙二醇溶液的质量比为（10-15）：（1-3）。

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