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龙图腾网恭喜石药创新制药股份有限公司申请的专利1,3-二甲基黄嘌呤的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118994159B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411501146.4，技术领域涉及：C07D473/08；该发明授权1,3-二甲基黄嘌呤的制备方法是由韩峰;周英壮;刘丽艳;李小宋;陈雷;赵江敏;王志剑设计研发完成，并于2024-10-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本1,3-二甲基黄嘌呤的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种1,3‑二甲基黄嘌呤的制备方法，该方法包括以下步骤：获得1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪；将1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪溶解在甲酸中，加入亚硝酸钠和氮掺杂铂碳催化剂，反应完毕后收集母液，将母液浓缩滤除甲酸，得1,3‑二甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪；将1,3‑二甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪加稀硫酸调pH＝3～6，加热至90～100℃，将料液通过臭氧脱色并结晶后冷滤，获得1,3‑二甲基黄嘌呤。本发明的1,3‑二甲基黄嘌呤的制备方法反应条件温和、操作简便、能耗低。通过采用氮掺杂铂碳催化剂，可以有效降低反应活化能，提高反应速率，反应产物纯度高，收率高。

本发明授权1,3-二甲基黄嘌呤的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种1,3-二甲基黄嘌呤的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：获得1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪；将1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪溶解在甲酸中，加入亚硝酸钠和氮掺杂铂碳催化剂，反应完毕后收集母液，将母液浓缩滤除甲酸，得1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪；将1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪加稀硫酸调pH＝3～6，加热至90～100℃，将料液通过臭氧脱色并结晶后冷滤，获得1,3-二甲基黄嘌呤；其中，所述氮掺杂铂碳催化剂由以下制备方法制得：取多孔碳前驱体，在二氧化碳氛围下加热，得到碳载体，且所述多孔碳前驱体选自介孔碳和科琴黑中的至少一种，在二氧化碳氛围下加热温度为900-950℃，加热时间为30-60min；将所述碳载体、氮源、有机醇混合均匀，在800-850℃下煅烧，得到氮掺杂碳载体，其中，所述碳载体、氮源、有机醇的质量比为（3-5）：（6-10）：（25-35），所述氮源选自三乙基胺和乙二胺中的至少一种，所述有机醇选自甲醇、乙醇中的至少一种；将所述氮掺杂碳载体、氟化钠与纯水混合搅拌，搅拌过程中滴加铂前驱体的乙二醇溶液，油浴加热，回流搅拌，反应完成取固体产物进行洗涤、干燥，得到所述氮掺杂铂碳催化剂，其中，所述氮掺杂碳载体与所述氟化钠的质量比为（3-7）：（5-9），所述氮掺杂碳载体与所述铂前驱体的乙二醇溶液的质量比为（10-15）：（1-3）。

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