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龙图腾网恭喜中国科学院天津工业生物技术研究所申请的专利一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116135974B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111360936.1，技术领域涉及：C12N9/78；该发明授权一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用是由张学礼;毕昌昊;孙娜新;赵东东设计研发完成，并于2021-11-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用。本发明的重组糖基化酶碱基编辑系统为APOBEC‑nCas9‑Ung1或APOBECR33A‑nCas9‑Rad51‑Ung1碱基编辑系统；所述碱基编辑系统APOBEC‑nCas9‑Ung1包括胞嘧啶脱氨酶APOBEC、核酸酶nCas9和尿嘧啶DNA糖基化酶Ung1；所述碱基编辑系统APOBECR33A‑nCas9‑Rad51‑Ung1包括胞嘧啶脱氨酶APOBECR33A、核酸酶nCas9、单链DNA结合蛋白Rad51和尿嘧啶DNA糖基化酶Ung1。通过实验证明：本发明的重组糖基化酶碱基编辑系统可提高生物体或生物细胞基因组序列的碱基C到碱基G的编辑效率及编辑产物纯度。

本发明授权一种重组糖基化酶碱基编辑系统及其应用在权利要求书中公布了：1.碱基编辑系统，为碱基编辑系统APOBEC-nCas9-Rad51-Ung1；所述碱基编辑系统APOBEC-nCas9-Rad51-Ung1包括胞嘧啶脱氨酶APOBEC或与其相关的生物材料、核酸酶nCas9或与其相关的生物材料、单链DNA结合蛋白Rad51或与其相关的生物材料和尿嘧啶DNA糖基化酶Ung1或与其相关的生物材料；所述核酸酶nCas9为C1）或C2）：C1）氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；C2）在C1）的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白质；与所述核酸酶nCas9相关的生物材料为D1）至D4）中的任一种：D1）编码所述nCas9核酸酶的核酸分子；D2）含有D1）所述核酸分子的表达盒；D3）含有D1）所述核酸分子的重组载体；D4）含有D1）所述核酸分子的转基因细胞系；所述尿嘧啶DNA糖基化酶Ung1为E1）或E2）：E1）氨基酸序列是序列3所示的蛋白质；E2）在E1）的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白质；与所述尿嘧啶DNA糖基化酶Ung1相关的生物材料为F1）至F4）中的任一种：F1）编码所述尿嘧啶DNA糖基化酶Ung1的核酸分子；F2）含有F1）所述核酸分子的表达盒；F3）含有F1）所述核酸分子的重组载体；F4）含有F1）所述核酸分子的转基因细胞系；所述胞嘧啶脱氨酶APOBEC为G1）或G2）：G1）氨基酸序列是序列4所示的蛋白质；G2）在G1）的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白质；与所述胞嘧啶脱氨酶APOBEC相关的生物材料为H1）至H4）中的任一种：H1）编码所述胞嘧啶脱氨酶APOBEC的核酸分子；H2）含有H1）所述核酸分子的表达盒；H3）含有H1）所述核酸分子的重组载体；H4）含有H1）所述核酸分子的转基因细胞系；所述单链DNA结合蛋白Rad51为I1）或I2）：I1）氨基酸序列是序列5所示的蛋白质；I2）在I1）的N端或和C端连接标签得到的融合蛋白质；与所述单链DNA结合蛋白Rad51相关的生物材料为J1）至J4）中的任一种：J1）编码所述单链DNA结合蛋白Rad51的核酸分子；J2）含有J1）所述核酸分子的表达盒；J3）含有J1）所述核酸分子的重组载体；J4）含有J1）所述核酸分子的转基因细胞系。

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