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龙图腾网恭喜洛克索肿瘤学股份有限公司申请的专利可用作激酶抑制剂的化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114716381B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210310724.0，技术领域涉及：C07D231/38；该发明授权可用作激酶抑制剂的化合物是由N.古伊索特设计研发完成，并于2016-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本可用作激酶抑制剂的化合物在说明书摘要公布了：本发明涉及可用作激酶抑制剂的新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。特别地，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶BTK的抑制剂。本发明还考虑了这些化合物在治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶而治疗的病症例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫疾病中的用途。

本发明授权可用作激酶抑制剂的化合物在权利要求书中公布了：1.根据式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1是取代或未取代的：哌啶基、吡咯烷基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、二氟异丙基、三氟异丙基、环丙基乙基或四氢吡喃基乙基，其中每个前述基团在被取代时，被1至5个独立地选自下列的取代基取代：卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C2-4烷基醚、-ORA、-NRARB、、＝O、-OCORA、-CORA、-COORA、-NRACORB、-CONRARB、-NRASO2RB、-SO2NRARB、苯甲酰基、3至6元杂环烷基环、被-ORA取代的C1-4烷基和被-ORA取代的C1-4烷氧基、或者R1的单个原子被两次取代以形成3至6元杂环烷基或环烷基环，其中RA和RB在每次出现时独立地选自：H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、苯基、苄基或被-ORH取代的C1-4烷基；RH选自H或C1-4烷基；R2代表选自下列的基团：卤素、C1-8烷基、C1-8卤代烷基或-NRCRD，其中RC和RD在每次出现时独立地选自：H或C1-4烷基；R3代表-CONH2或-CONHMe；R4a和R4b是H；R5是H；R6是甲氧基苯基或甲氧基氟苯基；A是未取代的苯基或被一个或两个R7取代的苯基，任选地，其中R7选自：氟、甲基、甲氧基和-CH2OH；且m是1。

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