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龙图腾网恭喜济南泺合医药技术有限公司申请的专利一种三甲基硅化腈的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119306756B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411844641.5，技术领域涉及：C07F7/10；该发明授权一种三甲基硅化腈的合成方法是由刘庆贵;姚辉涛设计研发完成，并于2024-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种三甲基硅化腈的合成方法在说明书摘要公布了：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种三甲基硅化腈的合成方法，包括以下步骤：（1）合成1,1,1‑三甲基硅烷胺：将三甲基氯硅烷和氨气反应，得到油状的1,1,1‑三甲基硅烷胺；（2）合成中间态重氮盐：将步骤（1）的1,1,1‑三甲基硅烷胺和酸、亚硝酸钠反应；（3）合成三甲基硅化腈：向步骤（2）的反应溶液中加入氰化试剂，反应8～12h，再经过萃取、精馏得最终产物三甲基硅化腈。本发明的有益效果：该三甲基硅化腈的合成方法用亚铁氰化钾或氰化亚铜作为氰化试剂，避免了使用氰化钠、氰化钾和氰化氢危及工作人员的安全，提高了合成三甲基硅化腈的安全性，从而该三甲基硅化腈的合成方法易于进行大规模工业化生产。

本发明授权一种三甲基硅化腈的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种三甲基硅化腈的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）合成1,1,1-三甲基硅烷胺：将三甲基氯硅烷和溶剂加入反应容器中，开启搅拌，然后缓慢通入氨气，通入完毕后进行密封反应，气相色谱检测反应结束后，加入纯化水进行萃取分液，水洗有机相，将有机相减压浓缩，得到油状的1,1,1-三甲基硅烷胺；所述溶剂为二氯甲烷或乙酸乙酯；（2）合成中间态重氮盐：将步骤（1）的1,1,1-三甲基硅烷胺和溶剂加入反应容器中，开启搅拌，在25℃下缓慢加入酸，降温后滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕后保温反应1～3h；所述溶剂为纯化水；（3）合成三甲基硅化腈：向步骤（2）的反应溶液中缓慢加入氰化试剂，加入完毕后进行保温反应，气相色谱检测反应结束后，加入二氯甲烷进行萃取分液，水洗二氯甲烷相，将二氯甲烷相减压浓缩后，得到三甲基硅化腈粗品，再经过精馏得最终产物三甲基硅化腈；所述氰化试剂为亚铁氰化钾或氰化亚铜。

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