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龙图腾网恭喜英科新创(厦门)科技股份有限公司申请的专利一种生物大分子相连胶体金标记超敏纳米颗粒及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114778834B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210201754.8，技术领域涉及：G01N33/569；该发明授权一种生物大分子相连胶体金标记超敏纳米颗粒及其制备方法和应用是由宁耀辉;温爱民;曾志毅;辛蕴甜;王绍汆设计研发完成，并于2021-10-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物大分子相连胶体金标记超敏纳米颗粒及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种生物大分子相连胶体金标记超敏纳米颗粒及其制备方法和应用，包括纳米核心、纳米胶体金颗粒和生物大分子，纳米胶体金颗粒连接并均匀分布于纳米核心的表面，生物大分子与纳米胶体金颗粒相连。将本发明用于体外诊断试剂，特别是侧流层析试剂的制备，可将侧向层析体外诊断试剂灵敏度大幅度提升，尤其使对冠状病毒抗原侧向层析检测试剂灵敏度最高提升100倍以上，有效检测浓度达到CT＝36水平，基本可以媲美核酸检测，大幅度超越全球市场上已在售的所有同类产品，在某些使用场景中，本发明完全可以替代核酸检测来使用。

本发明授权一种生物大分子相连胶体金标记超敏纳米颗粒及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种应用于免疫层析检测的生物大分子相连胶体金标记超敏纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）将100ml0.01%氯金酸溶液加热至沸腾，迅速加入0.85ml1%柠檬酸三钠，氯金酸中的Au3+还原之后可聚合成40nm胶体金纳米颗粒，获得40nm胶体金溶液；（2）将上述胶体金溶液pH调至9.0，加入0.8ml1%1-巯基十一烷酸，室温震荡3h，使胶体金纳米颗粒表面羧基化，获得粒径为40nm的羧基胶体金纳米颗粒；（3）10000rpm4℃离心10min去除步骤（2）所得的物料中多余的1-巯基十一烷酸，使用纯水复溶离心的方式清洗羧基胶体金纳米颗粒，使用20mMpH6.5PBS复溶，加入100ul1%EDC、150ul1%NHS室温震荡1h，10000rpm4℃离心10min去除多余的EDCNHS，使用20mMpH7.4PBS复溶，加入100ul1%120nm胺基硅颗粒，10℃震荡3h将活化之后的羧基胶体金纳米颗粒化学交联到胺基硅颗粒的表面，4500rpm4℃离心5min去除未连接的羧基胶体金纳米颗粒，将偶联好的纳米颗粒复溶在20mMpH6.5PBS中；（4）在步骤（3）所得的物料中加入100ul1%EDC、150ul1%NHS室温震荡1h，6000rpm4℃离心10min离心去除多余的EDCNHS，使用20mMpH7.4PBS复溶，加入0.5mg重组抗FluB病毒抗体，将重组抗FluB病毒抗体化学交联到合成的纳米颗粒表面，4℃震荡过夜，6000rpm4℃离心10min去上清，使用纯水复溶离心的方式进行清洗，使用20mMpH9.0硼酸溶液复溶，接着加入1gBSA封闭表面非特异性的位点，室温震荡4h，获得含有所述生物大分子相连胶体金标记超敏纳米颗粒的物料。

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