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龙图腾网恭喜东北电力大学申请的专利C/N-NiCoMn-LDH/Ag复合电极材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115148972B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210839456.1，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权C/N-NiCoMn-LDH/Ag复合电极材料及其制备方法是由杨柳;陈景阳;关晓辉;祝恩泽设计研发完成，并于2022-07-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本C/N-NiCoMn-LDH/Ag复合电极材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明一种CN‑NiCoMn‑LDHAg复合电极材料及其制备方法，其特点是，包括ZIF‑67前驱体的制备和CN‑NiCoMn‑LDHAg复合电极材料的制备，通过引入Mn和Ag元素，有效调控了其结晶度和表面活性位，材料相对较低的结晶度使其具有很高的电化学反应活性，同时，利用材料新颖的片组装空心笼状结构、多元金属组成特点和氮杂原子掺杂碳的双层保护作用，从而提高材料的电化学性能。其方法科学合理、简单可控、适用性强，可高效制备电化学性能优异的复合电极材料。

本发明授权C/N-NiCoMn-LDH/Ag复合电极材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种CN-NiCoMn-LDHAg复合电极材料的制备方法，其特征是，它包括以下步骤：1ZIF-67前驱体的制备1分别配置浓度为0.04molL的硝酸钴CoNO32·6H2O，0.16molL的2-甲基咪唑甲醇溶液，然后将上述两种溶液等体积混合，搅拌1～30min后，将混合溶液在室温下陈化20～28h；2将步骤1的1获得的产物用无水乙醇洗涤三次；3将经过步骤1的2洗涤的产物置于鼓风干燥箱中，于50℃烘干至恒重，得到ZIF-67前驱体；2CN-NiCoMn-LDHAg复合电极材料的制备1取1份步骤1得到的ZIF-67前驱体超声分散于pH为8.5的tris缓冲溶液中，其中缓冲溶液的溶剂为无水乙醇和超纯水的混合物，无水乙醇与超纯水的体积比为1:9～49，得到的ZIF-67分散液的浓度为0.5gL～1gL，然后加入14～2份盐酸多巴胺C8H12ClNO2，磁力搅拌0.5h后，加入18～1份乙酸锰C4H6MnO4·H2O和110～310份硝酸银AgNO3，室温下继续搅拌0.5～2.5h；2将步骤2的1获得的产物用超纯水洗涤三次；3将步骤2的2获得的产物用无水乙醇洗涤一次；4将经过步骤2的3洗涤的产物置于鼓风干燥箱中，60℃烘干至恒重；5将步骤2的4获得的产物置于管式炉中，在氮气气氛下，550～700℃反应1～3h，升温速率设置为2℃min，反应结束后自然冷却至室温；6取1份步骤2的5得到的产物超声分散于无水乙醇和超纯水的混合溶液中，其中无水乙醇与超纯水的体积比为25:1～9，得到的分散液浓度为0.04gL～0.3gL，然后加入4～10份硝酸镍NiNO32·6H2O，继续超声2h后于110～130℃鼓风干燥箱中反应2～6h；7将步骤2的6获得的产物用无水乙醇洗涤三次；8将经过步骤2的7洗涤的产物置于60℃真空干燥箱中，烘干至恒重，得到由纳米片组装的空心笼状结构CN-NiCoMn-LDHAg复合电极材料，通过引入Mn和Ag元素，有效调控了其结晶度和表面活性位，所述材料兼具很高的电化学反应活性和较高的稳定性。

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