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龙图腾网恭喜永进药品工业株式会社申请的专利新型噻唑衍生物及其药学上可接受的盐获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112739695B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980060101.9，技术领域涉及：C07D417/12；该发明授权新型噻唑衍生物及其药学上可接受的盐是由李光玉;柳孜京;李俊熙;李美贞;李康雨;闵智恩设计研发完成，并于2019-09-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本新型噻唑衍生物及其药学上可接受的盐在说明书摘要公布了：本发明提供新型噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、以及其制备方法。本发明的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐对周期蛋白依赖性激酶cyclin‑dependentkinase：CDK具有选择性抑制活性，从而可有用地用作与CDK相关的多种疾病的预防或治疗剂。

本发明授权新型噻唑衍生物及其药学上可接受的盐在权利要求书中公布了：1.一种下述化学式I的化合物或其药学上可接受的盐， 式中，环A为苯基、吡啶基、吡嗪基、吡唑基、噻吩基、噻唑基或哌啶基；环B为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、四氢吡啶基、哌啶基或哌嗪基；R1为卤素、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6卤代烷基、氰基、-SRc、-NRcRd、-ORc或-CRg2-ORc；Rc和Rd各自独立地为H或C1-C6烷基；Rg为H或C1-C6烷基；R2V和R2W各自独立地为H、卤素或C1-C6烷基；或者R2V和R2W与附着有它们的原子共同形成C3-C7环烷基；L1不存在，或者为-NRe-或-*CH2NRe-，*为L1与B环连接的位置；Re为H或C1-C6烷基；或者Re以共价键与环B上的位置结合而形成B环稠合吡咯或吡咯烷，其未被取代或被C1-C6烷基取代；R3为Rf1为H、卤素、C1-C6烷基或氰基；Rf2和Rf3各自独立地为H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、-NRc’Rd’或-CH2NRc’Rd’；Rc’和Rd’各自独立地为C1-C6烷基；或者Rc’和Rd’与附着有它们的原子共同形成氮杂环丁烷基；哌啶基；吗啉基；被C1-C6烷基取代或未取代的哌嗪基；被C1-C6烷基取代或未取代的2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基；2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚基；或者被卤素、羟基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代或未取代的吡咯烷基；Ra为H、卤素、或C1-C6烷基；Rb为H、卤素、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、氰基、C1-C6卤代烷基、-NCH3-CH2CH2-NCH32、或被C1-C6烷基取代或未取代的哌嗪基；m和n均为整数1。

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