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龙图腾网恭喜北京大学申请的专利一种定量检测血液中HBV DNA和RNA的双通道实时荧光定量PCR检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN106435018B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201610802811.2，技术领域涉及：C12Q1/70；该发明授权一种定量检测血液中HBV DNA和RNA的双通道实时荧光定量PCR检测方法是由鲁凤民;王杰;陈然设计研发完成，并于2016-09-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种定量检测血液中HBV DNA和RNA的双通道实时荧光定量PCR检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种血液乙型肝炎病毒HBVDNA和RNA双通道实时荧光定量PCR检测体系，以及利用该检测体系对HBVDNA和RNA进行同时检测的方法。所述检测体系包括扩增DNA和RNA的寡核苷酸组引物、反向锚定引物和探针。采用本发明的检测体系和方法，可用于制备HBV诊断试剂或试剂盒。本发明可在一次检测中同时检测HBVDNA和RNA，方法简便、快捷。

本发明授权一种定量检测血液中HBV DNA和RNA的双通道实时荧光定量PCR检测方法在权利要求书中公布了：1.寡核苷酸组在制备用于监测慢性乙肝抗病毒治疗安全停药或治疗终点的HBV诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述寡核苷酸组包含在同一检测体系中的下述成分：特异性地扩增血清HBVDNA的专用引物，其为由SEQIDNO：1的上游引物HD-F与SEQIDNO：6的下游引物HD-R1组成的一对寡核苷酸；特异性地扩增血清HBVRNA的专用引物，其为由SEQIDNO：8的上游引物HR-F与SEQIDNO：9的下游引物HR-R组成的一对寡核苷酸；用于RNA逆转录为cDNA的反向锚定引物，其核苷酸序列如SEQIDNO：11所示；特异性地扩增血清HBVDNA的专用探针HD-probe，其核苷酸序列如SEQIDNO：7所示；特异性地扩增血清HBVRNA的专用探针HR-probe，其核苷酸序列如SEQIDNO：13所示，进一步包括DNA标准品和RNA标准品，其中，所述DNA标准品为包含SEQIDNO：14所示的核苷酸序列的pESAY-Blunt质粒；所述DNA标准品的扩增引物是由SEQIDNO：1所示的上游引物与SEQIDNO：6所示的下游引物组成的一对寡核苷酸；所述RNA标准品的扩增引物是由SEQIDNO：8所示的上游引物与SEQIDNO：9所示的下游引物组成的一对寡核苷酸；所述检测体系的组成如下： 所述检测体系能够通过双通道实时荧光PCR检测血清HBV中的DNA和RNA，所述双通道实时荧光PCR的反应条件为：50℃，5分钟；94℃，10分钟；然后94℃，15秒；58℃，45秒，共45个循环。

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