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龙图腾网恭喜北京服装学院申请的专利碳点协同聚酯制备复合聚酯的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115181398B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110363006.5，技术领域涉及：C08L67/00；该发明授权碳点协同聚酯制备复合聚酯的方法是由魏建斐;王锐;顾伟文;梅峰设计研发完成，并于2021-04-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本碳点协同聚酯制备复合聚酯的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种碳点协同聚酯制备的复合聚酯，碳点的掺杂赋予了聚酯优异的力学性能和荧光性，具有制备荧光防伪纤维的潜力。本发明采用共混或原位聚合方式制备复合聚酯，碳点在聚合体系中作为交联点，使得体系残炭量增加，热失重速率降低，由于碳点与聚酯相容性很强，因此有利于提高基体聚酯的力学性能，为聚酯增强改性方面提供了新的发展思路。

本发明授权碳点协同聚酯制备复合聚酯的方法在权利要求书中公布了：1.一种复合聚酯的制备方法，其特征在于，所述复合聚酯包括碳点和聚酯，所述碳点和聚酯的重量百分比为0.5～5：96～99，将明胶溶解于水中，在温度为210～260℃的高压釜中反应12～36h，经冷却、分离、干燥制得，所述碳点粒径为6～7nm，所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二酯，所述复合聚酯通过碳点和聚酯原位共聚制得，将碳点溶解于醇类化合物中混合均匀，再与羧酸类化合物混合发生酯化反应和缩聚反应，酯化反应时，在其中还加入催化剂，酯化反应结束，缩聚反应前，在反应体系中加入抗氧剂、抗水解剂和醇类化合物，所述醇类化合物为乙二醇，所述羧酸类化合物为对苯二甲酸，所述催化剂为氧化锑，所述酯化温度为220～230℃，反应时间为1.5～2.0h，所述缩聚反应包括：低真空阶段：反应温度为265～268℃，反应时间为0.4～2h，控制体系压力为-90～-110kPa；高真空阶段：反应温度为284～287℃，反应时间为2～5h，控制体系压力为-90～-100kPa，所述醇类化合物、羧酸类化合物、催化剂、抗氧剂、抗水解剂的重量比为440～450:990～1000:0.3～0.5:0.8～1.1:1。

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