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龙图腾网恭喜湖北展鹏电子材料有限公司申请的专利一种高纯球形二氧化钛及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118929745B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411065396.8，技术领域涉及：C01G23/053；该发明授权一种高纯球形二氧化钛及其制备方法是由刘洪祥;杨尚;张业昌设计研发完成，并于2024-08-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高纯球形二氧化钛及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高纯球形二氧化钛及其制备方法，制备方法如下：首先将含钛高炉渣粉碎、研磨后过筛；然后与硫酸溶液及添加剂混合加热反应，得到含杂硫酸氧钛溶液；接着加入聚琥珀酰亚胺衍生物进行水热反应，得到水热偏钛酸；随后与NaOH溶液混合制成浆料，反应后过滤、洗涤、干燥，得到脱硫偏钛酸；最后进行焙烧，冷却后即得；本发明以含钛高炉渣作为原料，在工艺流程中采用了络合剂、表面活性、分散剂，有效去除了杂质，得到高纯度的球形二氧化钛产品，实现了工业废料的资源化利用，提高了经济效益，具有显著的技术价值和应用前景。

本发明授权一种高纯球形二氧化钛及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高纯球形二氧化钛的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将含钛高炉渣粉碎、研磨，过筛；（2）将过筛后的含钛高炉渣与硫酸溶液混合，并加入柠檬酸、十二烷基苯磺酸钠，加热反应，得到酸解渣；将酸解渣加入到去离子水中，搅拌混合，过滤，得含杂硫酸氧钛溶液；（3）将含杂硫酸氧钛溶液、聚琥珀酰亚胺衍生物加入到反应釜中，密封反应，将产物冷却、过滤得滤饼，将滤饼洗涤、烘干，得到水热偏钛酸；（4）将水热偏钛酸与NaOH溶液混合制成浆料，调整pH，常温搅拌，将产物过滤、洗涤、干燥，得脱硫偏钛酸；将脱硫偏钛酸焙烧，冷却，得到所述高纯球形二氧化钛；步骤（2）中，硫酸溶液浓度为85~98wt%；加热反应条件为70~130℃下反应1~6h；含钛高炉渣、硫酸溶液的用量比为1：1.5~2.2；柠檬酸、十二烷基苯磺酸钠的用量分别为含钛高炉渣的0.01~0.5wt%、0.5~2wt%；酸解渣、去离子水的用量比为1：1~2；步骤（3）中，密封反应条件为110~160℃、0.2~1MPa下水热反应1~12h；含杂硫酸氧钛溶液、聚琥珀酰亚胺衍生物的质量比为100：0.1~3；步骤（4）中，NaOH溶液浓度为0.5~5wt%，调整pH至10~14；常温搅拌条件为400~800rmin下搅拌30~120min，干燥条件为100~110℃下干燥1~3h；焙烧条件为500~1000℃马弗炉中焙烧2~5h；所述聚琥珀酰亚胺衍生物的制备方法，包括如下步骤：a、将聚琥珀酰亚胺溶解于DMSO中，得到PSI溶液；将多巴胺盐酸盐溶解于DMSO中，然后加入三乙胺，超声振荡，得到多巴胺溶液；将多巴胺溶液加入到PSI溶液中，在氮气氛围下回流反应，得到PSI-DA中间体反应液；b、将谷氨酸溶解于DMSO中，然后加入三乙胺，超声振荡，得到谷氨酸溶液；将谷氨酸溶液加入到中间体反应液中，在氮气氛围下搅拌反应，用氢氧化钠水溶液调节pH，将产物用丙酮沉淀，过滤、丙酮洗涤，干燥，得到所述聚琥珀酰亚胺衍生物；步骤a中，PSI、多巴胺盐酸盐、三乙胺的用量比为40mmol：10~15mmol：8~16mL；超声振荡时间为10~30min；回流反应条件为50~70℃下回流反应18~30h；步骤b中，谷氨酸、三乙胺用量比为30mmol：10~20mL；搅拌反应条件为50~70℃下搅拌反应12~20h，反应结束后将pH调节至7~8。

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