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龙图腾网恭喜北京碧水源膜科技有限公司申请的专利具有高吸附容量和高吸附速率的钛系锂吸附剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116116370B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211608525.4，技术领域涉及：B01J20/04；该发明授权具有高吸附容量和高吸附速率的钛系锂吸附剂的制备方法是由孙广东;杨恒宇;莫恒亮;陈亦力;李天玉;肖宏康;黄江龙;刘涛;彭文娟;李锁定;刘曼曼;郭茜亚设计研发完成，并于2022-12-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本具有高吸附容量和高吸附速率的钛系锂吸附剂的制备方法在说明书摘要公布了：具有高吸附容量和高吸附速率的钛系锂吸附剂的制备方法，属于钛系锂吸附技术领域。首先将钛源与部分锂源在液态条件下进行反应，制备高比表面积的中间体，将另一部锂源用有机酸溶解为液态锂源，再将中间体与液态锂源进行混合后干燥并高温烧结，制备钛系锂吸附剂。本发明逐级供锂的方式使原料充分混合均匀，提高吸附容量；引入的有机酸分子在烧结过程中起到致孔效果，有效降低粉体粒径，减少团聚，提高吸附剂的比表面积，进一步提高吸附速率。解决了目前锂吸附剂吸附容量低吸附速率慢的问题，有效提高了提锂效率。

本发明授权具有高吸附容量和高吸附速率的钛系锂吸附剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.具有高吸附容量和高吸附速率的钛系锂吸附剂的制备方法，其特征在于,含有以下步骤：首先将钛源与部分锂源在液态条件下进行反应，制备高比表面积的中间体，将另一部锂源用有机酸溶解为液态锂源，再将中间体与液态锂源进行混合后干燥并高温烧结，制备钛系锂吸附剂,还含有以下步骤：步骤1、偏钛酸锂前驱体的制备：以偏钛酸为钛源，分别以氢氧化锂和碳酸锂为锂源，采用逐级供锂方法制备吸附剂前驱体，步骤①将40g～100g一水氢氧化锂LiOH·H2O置于反应容器中，倒入500mL去离子水后搅拌至溶解，将一定量的偏钛酸缓慢加入到上述溶液中，使体系中锂Li和钛Ti的摩尔比为0.9:1～1.3:1，搅拌均匀后加热煮沸1～3h，所得浆料记为浆料A，浆料中固体即为湿化学法一级供锂产物HLiTiO3，步骤②将30g～75g碳酸锂粉体分散在1L去离子水中，搅拌均匀后缓慢加入单宁酸，当浆料完全变为透明粘稠的液体后停止，搅拌1～3h，所得溶液记为溶液B，步骤③在常温搅拌条件下将溶液B缓慢倒入浆料A中进行混合，控制浆料中锂Li与钛Ti的摩尔比为1.8:1～2.3:1之间，搅拌1～5h后得到浆料C，将浆料C进行喷雾干燥，热风温度为140℃～200℃，出风温度为80℃～100℃，得到混合粉体D，步骤④将粉末D转移至马弗炉中进行烧结，烧结时间5～10h，烧结温度500～900℃，随炉冷却后将所得固体打磨粉碎，得到高温固相法二级供锂产物，即为偏钛酸锂前驱体Li2TiO3，步骤⑤、将Li2TiO3前驱体分散在去离子水中，浆料浓度为50gL，并置于加热罐中搅拌，加热温度为50℃，逐滴加入盐酸溶液调节pH，使浆料溶液始终保持在pH1.4～2.5之间，当pH保持稳定后停止加酸，进行离心去掉上清液，并洗涤2～3次，将所得滤饼在60℃下烘干后粉碎，得到H2TiO3锂吸附剂，步骤2、偏钛酸型吸附剂的制备：将偏钛酸锂前驱体Li2TiO3中的锂Li+洗脱出来后即可得到H2TiO3锂吸附剂，具体操作如下：将前驱体分散在去离子水中，浆料浓度为30～80gL，并置于加热罐中搅拌，加热温度为40～70℃，逐滴加入盐酸溶液调节pH，使浆料溶液始终保持在pH1.4～2.5之间，当pH保持稳定后停止加酸，进行离心去掉上清液，并洗涤2～3次，将所得滤饼在60℃下烘干后粉碎，得到H2TiO3锂吸附剂。

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