恭喜河北工业大学黄阳获国家专利权
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龙图腾网恭喜河北工业大学申请的专利一种利用氮化硼纳米片模压封装CsPbBr3钙钛矿量子点的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115948158B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211308580.1,技术领域涉及:C09K11/02;该发明授权一种利用氮化硼纳米片模压封装CsPbBr3钙钛矿量子点的方法是由黄阳;于蒙蒙;林靖;唐成春设计研发完成,并于2022-10-25向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种利用氮化硼纳米片模压封装CsPbBr3钙钛矿量子点的方法在说明书摘要公布了:本发明为一种利用氮化硼纳米片模压封装CsPbBr3钙钛矿量子点的方法。该方法采用模压成型技术,将预合成的CsPbBr3BN纳米片粉末放入模具中,在外力作用下将粉末压制成致密的CsPbBr3BN纳米片块体,再研磨并过筛得到CsPbBr3BN纳米片微粒,从而实现了氮化硼对量子点的封装。本发明采用纳米封装策略制备的CsPbBr3BN纳米片颗粒内部致密的结构不仅减缓了在连续光照射期间光降解过程,同时也防止了水分和氧气等不利因素的侵蚀,还可以最大程度的保留CsPbBr3量子点自身优异的光致发光性能。
本发明授权一种利用氮化硼纳米片模压封装CsPbBr3钙钛矿量子点的方法在权利要求书中公布了:1.一种利用氮化硼纳米片模压封装CsPbBr3钙钛矿量子点的方法,其特征为该方法包括如下步骤:(1)CsPbBr3BN纳米片粉末的制备:步骤一:将氮化硼纳米片分散在非极性溶剂中,超声处理1~3h,得到氮化硼纳米片分散液;其中,非极性溶剂为甲苯、正己烷或者正辛烷;每5~15mL非极性溶剂加入0.05~0.15g氮化硼纳米片;步骤二:搅拌下,将CsPbBr3量子点溶液滴加到氮化硼纳米片分散液中,继续遮光搅拌5~12h后,将混合溶液离心5~12min,得到沉淀物;其中,每5~15mL氮化硼纳米片分散液加入2~6mLCsPbBr3量子点溶液;CsPbBr3量子点溶液的浓度为0.0025~0.0035molL;步骤三:将上步得到的沉淀物真空中干燥20~60min,获得CsPbBr3BN纳米片粉末;(2)所述CsPbBr3BN纳米片微粒的制备:使用模压成型设备将上步得到CsPbBr3BN纳米片粉末在100~900Mpa的压力作用下保持1~3min,压制成CsPbBr3BN纳米片圆盘,再将圆盘通过研磨和过筛,得到粒径范围为几微米到十几微米之间CsPbBr3BN纳米片微粒;所述的第(1)步步骤二中的离心速率为2500~3500rpm;所述的模压成型设备具体为粉末压片机;所述氮化硼纳米片的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将硼酸和尿素溶解在去离子水中,得到混合溶液,然后在60~70℃的水浴锅中加热并持续搅拌,直至水分完全蒸发,得到混合物;其中,硼酸和尿素的摩尔比为1:6~1:48,混合溶液中,硼酸的浓度为0.02~0.03molL,尿素的浓度为0.12~1.44molL;步骤2,将干燥后的混合物在氮气气氛中1000~1200℃下煅烧4~6h,得到氮化硼纳米片;所述的CsPbBr3量子点的制备方法,包括以下步骤:步骤一:将碳酸铯加入到混合溶液A中,在110~130℃下搅拌20~40min,然后自然冷却至室温,形成铯的前驱体溶液;其中,混合溶液A是由油酸和十八烯组成,其中体积比油酸:十八烯=1:16;铯的前驱体溶液中,碳酸铯的摩尔浓度为0.05~0.07molL;步骤二:将溴化铅加入到混合溶液B中,在110~130℃下搅拌20~40min,然后自然冷却至室温,形成溴化铅的前驱体溶液;其中,混合溶液B是由油胺、油酸和十八烯组成,其中体积比油胺:油酸:十八烯=1:1:10,溴化铅的前驱体溶液中,溴化铅的摩尔浓度为0.02~0.04molL;步骤三:将所述的铯的前驱体溶液和溴化铅的前驱体溶液同时加热到150~160℃,随后,用移液枪移取热的铯的前驱体溶液0.5~2s内注入溴化铅的前驱体溶液中;7~9s后,立即使用冰水浴将溶液冷却至室温,得到混合溶液C;其中,体积比溴化铅的前驱体溶液:铯的前驱体溶液=1:10~1:20;步骤四:将上步骤3中得到的混合溶液C,在离心机中以8000~10000rpm的转速下离心9~11min后,将得到的沉淀物分散在非极性溶剂中并离心分离,取其上清液便可获得纯的CsPbBr3量子点溶液;其中,非极性溶剂为甲苯、正己烷或者正辛烷;CsPbBr3量子点溶液的浓度为0.0025~0.0035molL。
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