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恭喜武汉海关技术中心赵晓亚获国家专利权

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龙图腾网恭喜武汉海关技术中心申请的专利一种基于荧光共振转移快速检测甲状腺素T4的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114660033B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210294197.9,技术领域涉及:G01N21/64;该发明授权一种基于荧光共振转移快速检测甲状腺素T4的方法是由赵晓亚;荆涛;王晗;尚吟竹;王惠;王鹏;郑茜玥设计研发完成,并于2022-03-23向国家知识产权局提交的专利申请。

一种基于荧光共振转移快速检测甲状腺素T4的方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种基于荧光共振能量转移检测甲状腺素T4的方法。该方法包括:分别合成表面含有氨基基团的碳量子点以及表面修饰羧基的二氧化硅,通过酰胺化反应,将氨基化碳量子点修饰在羧基化二氧化硅上,与二溴异丁酰溴反应后引入溴离子作为引发剂参与到接下来的原子转移自由基反应中,最后合成二氧化硅表面分子印迹。以原子转移自由基聚合反应中的荧光单体作为能量供体,以碳量子点作为能量受体,构建荧光共振能量转移体系,使用时使得体系中的荧光发生衰减,从而建立了甲状腺素T4的高灵敏度检测方法。此外,申请人注意到甲状腺素和甲状腺素干扰物结构上的相似性,将其应用到了甲状腺干扰物的检测中。

本发明授权一种基于荧光共振转移快速检测甲状腺素T4的方法在权利要求书中公布了:1.一种基于荧光共振转移快速检测甲状腺素T4的方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1:合成带有氨基基团的碳量子点;步骤2:合成表面修饰羧基的二氧化硅;步骤3:将碳量子点与羧基化二氧化硅混合进行酰胺化反应;步骤4:进行SiO2-CD-NH3的溴化反应;步骤5:以SiO2-CD-Br为基底,加入模板、单体、交联剂、催化剂进行原子转移自由基反应;步骤6:加入待测物质,检测体系中的荧光衰减,基于所检测到的荧光衰减确定甲状腺素T4的含量,所述步骤5包括以下步骤2-(3-吲哚)乙基甲基丙烯酰胺单体的合成:将2g色胺加入50ml四氢呋喃中超声混匀,加入3.46ml三乙胺,边搅拌边逐滴加入2.42ml甲基丙烯酰氯,室温搅拌6h,离心后将上清液减压蒸馏至2ml,通过硅胶柱层析提纯,洗脱液为二氯甲烷:甲醇VV=99:1,蒸干后得到黄色油状液体,保存至-20℃;甲状腺素分子印迹的合成:称取570mg2-(3-吲哚)乙基甲基丙烯酰胺单体,973mg甲状腺素溶于125ml二甲亚枫中,超声30min预聚合,加入3850mgN,N-亚甲基双丙烯酰胺,搅拌均匀,加入70mg溴化亚铜,75mg2,2-联吡啶,搅拌均匀,最后加入步骤四得到的溴化碳点二氧化硅,通氮气30min,在70℃下搅拌反应18h,合成的分子印记用氨水:乙醇V:V=2:1洗涤至上清液无甲状腺素;所述步骤6包括以下步骤:甲状腺素标准曲线的配置:称取5mg甲状腺素溶解于50ml甲醇中,将其逐级稀释至50ngml、20ngml、10ngml、5ngml、1ngml,荧光检测:分别称取5mg合成的甲状腺素分子印迹粉末,用于吸附1ml浓度为50ngml、20ngml、10ngml、5ngml、1ngml的甲状腺素标准溶液,吸附时间为2h,用荧光分光光度计测定吸附后上清液的荧光强度,求出ΔFF0的值,其中ΔF是吸附前后所测荧光值的差值,F0为吸附前的荧光值。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人武汉海关技术中心,其通讯地址为:430050 湖北省武汉市汉阳区琴台大道588号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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