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龙图腾网恭喜安徽大学申请的专利一种基于I型CRISPR-Cas系统中基因cas7-3的真核基因编辑方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN107557378B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201710851388.X，技术领域涉及：C12N15/81；该发明授权一种基于I型CRISPR-Cas系统中基因cas7-3的真核基因编辑方法是由童望宇;夏婷婷;唐严严设计研发完成，并于2017-09-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于I型CRISPR-Cas系统中基因cas7-3的真核基因编辑方法在说明书摘要公布了：本发明首次公开了1类I型CRISPR‑Cas系统中2个Cas蛋白（Cas7和Cas3）对真核生物基因组进行的基因敲除和基因插入；该方法的发明打破了依靠单基因cas9与cpf1的局限，为多基因进行真核生物的基因编辑提供了新视野。应用该系统对真核生物酿酒酵母基因组可方便、快速、有效地进行基因编辑。优化后的该工具可望广泛应用于其他真核生物的基因编辑中。

本发明授权一种基于I型CRISPR-Cas系统中基因cas7-3的真核基因编辑方法在权利要求书中公布了：1.一种基于I型CRISPR-Cas系统中基因cas7-3的酿酒酵母细胞基因编辑方法，其特征在于：利用维吉尼亚链霉菌IBL14基因组中的cas7和cas3基因所构建的蛋白表达质粒和基因编辑载体对酿酒酵母细胞进行基因编辑；包括蛋白表达质粒的构建、基因编辑载体的构建和重组子的获取与检验，具体步骤如下：1蛋白表达质粒的构建根据维吉尼亚链霉菌IBL14中基因cas7与cas3序列及载体序列，合成其密码子优化的基因cas7与cas3及相关引物，并将优化后的基因cas7与cas3与载体连接得蛋白表达质粒vector-cas7-3；2基因编辑载体的构建根据酿酒酵母靶向基因DNA序列信息设计引物，以酿酒酵母基因组为模版，通过PCR反应分别扩增得到末端同时带有限制性内切酶酶切位点及overlapPCR互补序列的靶向基因的上、下游同源臂片段，并通过overlapPCR将上、下游同源臂连接到基因编辑模板t-DNA上，同时根据酿酒酵母靶向基因序列信息设计并直接合成首尾分别包含半乳糖启动子和RNA终止子的靶向基因片段g-DNA，依据限制性酶切位点上的粘性末端将基因编辑模板t-DNA与靶向基因片段g-DNA连接到载体上，得到基因编辑载体vector-tg-DNA；3重组子的获取与检验制备酿酒酵母感受态细胞，将按步骤1得到的蛋白表达质粒vector-cas7-3和步骤2得到的基因编辑载体vector-tg-DNA分别转化或转染到目标感受态细胞中，得到候选的基因编辑重组子；对重组子染色体进行PCR和基因测序或功能分析，得到正确的基因编辑重组子。

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