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龙图腾网恭喜南京浦光生物科技有限公司;合肥浦光生物科技有限公司申请的专利一种检测血小板活化标志物PAC-1的试剂组合、试剂盒及检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119147769B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411640047.4，技术领域涉及：G01N33/86；该发明授权一种检测血小板活化标志物PAC-1的试剂组合、试剂盒及检测方法是由曹丹;成舜;叶平生;任丽君设计研发完成，并于2024-11-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测血小板活化标志物PAC-1的试剂组合、试剂盒及检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种检测血小板活化标志物PAC‑1的试剂组合、试剂盒及检测方法。所述试剂组合包括：第一检测探针、第二检测探针、第三检测探针和第四检测探针；所述第一检测探针至少由DNA1和PAC‑1抗体1偶联而成；所述第二检测探针至少由PAC‑1抗体2和DNA2偶联而成；所述第三检测探针是标记荧光分子的DNA3；所述第四检测探针是结合在载体分子上的抗氧化剂。使用本发明的试剂组合或试剂盒检测PAC‑1时成本较低，可使用全血进行检测，方便快捷的同时避免了体外样本中的人为血小板活化，此外检测的操作流程简单，整体检测时间较短，适应于临床检测PAC‑1的实际需求。

本发明授权一种检测血小板活化标志物PAC-1的试剂组合、试剂盒及检测方法在权利要求书中公布了：1.一种检测全血中血小板活化标志物PAC-1的试剂组合，其特征在于，所述试剂组合包括：第一检测探针、第二检测探针、第三检测探针和第四检测探针；所述第一检测探针由DNA1和PAC-1抗体1偶联而成；所述DNA1含有第一配对序列和第二配对序列；所述DNA1的3'端修饰NH2C7；所述PAC-1抗体1能与PAC-1的第一抗原表位特异性结合；其中，所述PAC-1抗体1的克隆号为4O21；所述第二检测探针由PAC-1抗体2和DNA2偶联而成；所述DNA2具有第三配对序列和第四配对序列；所述DNA2的5'端修饰NH2C6；所述第三配对序列与所述第二配对序列互补；所述PAC-1抗体2能与PAC-1的第二抗原表位特异性结合；其中，所述PAC-1抗体2的克隆号为IVA30；所述第三检测探针是标记荧光分子的DNA3；所述DNA3含有第五配对序列和第六配对序列；所述DNA3的5'端修饰H2C6，并通过NH2C6与所述荧光分子偶联；所述第五配对序列与所述第四配对序列互补，所述第六配对序列与所述第一配对序列互补；其中，所述荧光分子是AE；所述第四检测探针是结合在载体分子上的抗氧化剂；其中，所述载体分子为氧化石墨烯；所述抗氧化剂为维生素C；所述DNA1的序列如下：5'-ACGCTGAGTTATCAACGACTTTTTTTATCACATCAGGCTCTAGCGTATGCTATTG-NH2C7-3'，碱基序列如SEQIDNO.1所示；所述DNA2的序列如下：5'-NH2C6-TACGTCCAGAACTTTACCAAACCACACCCTTTTTTTGTCGTTGGCTGAGATTC-3'，碱基序列如SEQIDNO.2所示；所述标记荧光分子的DNA3的序列如下：5'-AE-NH2C6-CGATCTCAGCAACTCAGCAGCG-3'，碱基序列如SEQIDNO.3所示；其中，所述第一配对序列为GCTGAGTT；所述第二配对序列为CAACGAC；所述第三配对序列为GTCGTTG；所述第四配对序列为GCTGAGAT；所述第五配对序列为ATCTCAGC；所述第六配对序列为AACTCAGC。

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