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恭喜广东君厚生物医药有限公司;深圳细胞谷生物医药有限公司王建勋获国家专利权

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龙图腾网恭喜广东君厚生物医药有限公司;深圳细胞谷生物医药有限公司申请的专利PSR.Syn.CD19.BCMA CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119286939B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411631508.1,技术领域涉及:C12N15/867;该发明授权PSR.Syn.CD19.BCMA CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用是由王建勋;陈静;张野;王文娟;冯娅茹设计研发完成,并于2024-11-15向国家知识产权局提交的专利申请。

PSR.Syn.CD19.BCMA CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用在说明书摘要公布了:本发明提供PSR.Syn.CD19.BCMACAR‑T细胞的制备方法及其细胞和应用,所述PSR.Syn.CD19.BCMACAR‑T细胞是指所述CAR‑T细胞与CD19抗原阳性肿瘤细胞共孵育后会诱导表达效应分子BCMA‑CAR,若肿瘤细胞同时表达BCMA抗原,则才会识别杀伤肿瘤的CAR‑T细胞。实验结果表明,本发明方法制备的本发明细胞可高效特异性杀伤肿瘤细胞,具有持久性杀伤效果,且具有启动杀伤功能的安全开关。此外,除了可特异性杀伤肿瘤外,本发明细胞增殖速率高,肿瘤细胞刺激下增殖速率高于PAN‑T组。

本发明授权PSR.Syn.CD19.BCMA CAR-T细胞的制备方法及其细胞和应用在权利要求书中公布了:1.PSR.Syn.CD19.BCMACAR-T细胞的制备方法,其特征在于,所述PSR.Syn.CD19.BCMACAR-T细胞是指所述CAR-T细胞与CD19抗原阳性肿瘤细胞共孵育后会诱导表达效应分子BCMA-CAR,若肿瘤细胞同时表达BCMA抗原,则才会识别杀伤肿瘤的CAR-T细胞;所述方法包括:步骤1:利用PiggyBac转座子系统构建稳定转染的SIN-γ-RV载体,即PSR载体;步骤2:用步骤1制备的所述PSR载体表达SynNotch系统,将所述SynNotch系统的GAL4诱导载体和UAS效应载体合并在一个所述PSR载体上,使得所述SynNotch系统由一个所述PSR载体进行递送;构建PSR.Syn.CD19.BCMA逆转录病毒载体的质粒,即靶向CD19和BCMA的PSR.SynNotch载体,CD19作为诱导靶点,BCMA作为效应靶点的质粒载体;步骤3:将上述逆转录病毒载体的质粒转导T细胞,制备得到所述PSR.Syn.CD19.BCMACAR-T细胞;步骤1中,在所述PiggyBac转座子系统的PB转座子5’ITR和3’ITR序列之间顺序地插入SIN-γ-RV载体的5’LTR,5’UTR,和3’SIN-LTR序列;所述非编码区UTR包括为病毒载体包装信号的Ψ元件和为剪切供体位点的SD,所述3’SIN-LTR序列中U3区删除,只保留R区和U5区;构建所述PSR.Syn.CD19.BCMA质粒时,在5’LTR和3’SIN-LTR中间分别插入效应受体UASanti-BCMA-CAR,SFFV启动子,SP信号肽,Myctag标签,诱导受体antiCD19scfv-Notch-Gal4VP64,WPRE元件,所述诱导受体由SFFV启动子启动表达,所述效应受体在SFFV启动子和诱导受体的上游。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广东君厚生物医药有限公司;深圳细胞谷生物医药有限公司,其通讯地址为:528437 广东省中山市火炬开发区生物谷大道12号A8幢4楼A区;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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