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龙图腾网恭喜博益鑫成高分子材料股份有限公司申请的专利一种延迟固化压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119119921B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411586498.4，技术领域涉及：C09J133/08；该发明授权一种延迟固化压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法是由童建宇;刘宇;杨洋设计研发完成，并于2024-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种延迟固化压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种延迟固化压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法，属于压敏胶技术领域，所述延迟固化压敏胶粘剂采用具有超支化结构的巯基改性超支化环氧树脂、含有环氧基团的丙烯酸酯聚合物和含有光敏剂的巯基改性丙烯酸酯聚合物包覆的改性光产碱剂为原料制得，制得的延迟固化压敏胶粘剂储存时间长，同时可以发生深层固化，延迟固化压敏胶粘剂经紫外光照处理后力学性能好、粘结强度高。

本发明授权一种延迟固化压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种延迟固化压敏胶粘剂，其特征在于：包括以下重量份数的组分：巯基改性超支化环氧树脂1-5份、丙烯酸酯聚合物65-90份和改性光产碱剂1-4份；所述丙烯酸酯聚合物由非功能性丙烯酸酯类单体和含环氧基的丙烯酸酯类单体在引发剂的作用下共聚反应制得；所述巯基改性超支化环氧树脂的制备方法，包括以下步骤：A1、在氮气保护下，将三羟甲基丙烷三缩水甘油醚和3,3',5,5'-四甲基联苯二酚加热搅拌至完全溶解，然后加入四丁基溴化铵，在85-90℃下反应5-8h，冷却至室温，加入四氢呋喃并搅拌均匀，然后加入50-55℃热水，搅拌均匀后静置，分离出有机相，并将有机相溶于四氢呋喃中，再经硫酸镁干燥、过滤，将得到的滤液加入乙醚中，静置，分离出有机相，最后真空干燥，得到超支化环氧树脂；A2、将超支化环氧树脂和双巯基封端硫醇1混合均匀，加入叔胺，然后在55-60℃下反应8-12h，反应结束后加入柠檬酸混合搅拌2-3h，得到巯基改性超支化环氧树脂；所述步骤A1中，三羟甲基丙烷三缩水甘油醚和3,3',5,5'-四甲基联苯二酚的摩尔比为3-3.2：1；所述步骤A2中，超支化环氧树脂中环氧官能团和双巯基封端硫醇1中巯基官能团的摩尔比为1：2.05-2.1；所述改性光产碱剂的制备方法，包括以下步骤：B1、将甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、含有环氧基团的丙烯酸酯类单体和光敏剂混合均匀，再加入乙醇搅拌至完全溶解，加入引发剂2，升温至70-80℃并保温4-7h，然后升温至90-100℃，去除乙醇溶剂，得到含有光敏剂的丙烯酸酯聚合物；B2、将含有光敏剂的丙烯酸酯聚合物和双巯基封端硫醇2混合均匀，加入叔胺，在65-70℃下加热反应2-4h，加入柠檬酸搅拌1h，得到含有光敏剂的巯基改性丙烯酸酯聚合物；B3、将光产碱剂溶于乙腈中，然后加入含有光敏剂的巯基改性丙烯酸酯聚合物中，静置溶胀5-7h，得到改性光产碱剂；所述步骤B1中，甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异辛酯、含有环氧基团的丙烯酸酯类单体、引发剂2、光敏剂和乙醇的质量比为15-20：140-155：2.5-4：1.5-1.8：1.6-1.8：140-200；所述步骤B2中，含有光敏剂的丙烯酸酯聚合物中环氧基团和双巯基封端硫醇2中巯基基团的摩尔比为1：2.1-2.15；所述步骤B3中，光产碱剂、乙腈和含光敏剂的巯基改性丙烯酸酯聚合物的质量比为10-13：15-20：80-95。

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