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龙图腾网恭喜浙江太湖远大新材料股份有限公司申请的专利一种超短脱气时间的超高压电缆用交联聚乙烯绝缘料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118725442B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411078332.1，技术领域涉及：C08L23/06；该发明授权一种超短脱气时间的超高压电缆用交联聚乙烯绝缘料及其制备方法是由蔡煜明;周玉梅;赵英;俞丽琴;吴锴;陈晨;江泽敏设计研发完成，并于2024-08-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种超短脱气时间的超高压电缆用交联聚乙烯绝缘料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及电缆绝缘材料领域，提供了一种超短脱气时间的超高压电缆用交联聚乙烯绝缘料及其制备方法，按重量份数计，所述交联聚乙烯绝缘料包括以下原料：低密度聚乙烯90‑100份，交联剂1‑2份，助交联剂0.3‑0.5份，抗氧剂2‑6份，改性苯乙烯‑马来酸酐共聚物4‑10份。本发明提供的交联聚乙烯绝缘料具有超短脱气时间以及优异的抗水树特性，具有较好的商业应用价值。

本发明授权一种超短脱气时间的超高压电缆用交联聚乙烯绝缘料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种超短脱气时间的超高压电缆用交联聚乙烯绝缘料，其特征在于，按照重量份数计，所述交联聚乙烯绝缘料包括以下原料：低密度聚乙烯90-100份，交联剂1-2份，助交联剂0.3-0.5份，抗氧剂2-6份，改性苯乙烯-马来酸酐共聚物4-10份；所述助交联剂的制备方法包括以下步骤：（1）将4-4-羟基苯基酞嗪-1-醇和对氯硝基苯混合，加热至135-145℃，加入碳酸钾和DMF，搅拌，得到产物1备用；（2）将FeNO33·9H2O加入单丁酸水溶液中，搅拌，加入氨水调节pH=6-6.5，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，加入双氰胺，研磨，通入惰性气体，升温至500-600℃，保温2-4h，再升温至900-1000℃，保温4-5h，冷却至室温，得到催化剂备用；（3）取步骤（1）的产物1，加入步骤（2）的催化剂和水合肼，搅拌，得到产物2备用；（4）将步骤（3）的产物2和2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑混合，加入顺丁烯二酸酐和DMF，搅拌，冷凝回流3-4h，过滤，洗涤，干燥，得到产物3备用；（5）将步骤（4）的产物3、三乙胺和丙酮混合，通入惰性气体，升温至55-65℃，加入乙酸钴和乙酸酐，搅拌，过滤，洗涤，干燥，即得到助交联剂；所述步骤（1）中，4-4-羟基苯基酞嗪-1-醇和对氯硝基苯的摩尔比为1：（2-2.1）；所述步骤（4）中，产物2和2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的质量比为1：（0.7-0.9）；所述改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备方法包括以下步骤：1）将多壁碳纳米管加入硫酸和硝酸的混合酸液中，加热至70-80℃回流5-6h，洗涤至pH=6.5-7.5，干燥，得到酸化多壁碳纳米管备用；2）将苯乙烯和偶氮二异丁腈加入甲苯中，搅拌，得到混合溶液备用，将马来酸酐、步骤1）的酸化多壁碳纳米管和甲苯混合，超声，加热至70-80℃，搅拌30-40min，滴加混合溶液，搅拌30-40min，升温至80-90℃，搅拌50-70min，冷却至室温，抽滤，洗涤，干燥，得到反应产物备用；3）取步骤2）的反应产物，加入赤藓醇、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯和DMF，加热至110-130℃，搅拌23-25h，过滤，洗涤，干燥，即得到改性苯乙烯-马来酸酐共聚物；所述步骤2）中，马来酸酐、苯乙烯和酸化多壁碳纳米管的质量比为1：（1-1.2）：（0.006-0.008）；所述步骤3）中，反应产物和赤藓醇的质量比为1：（0.5-0.7）。

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