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龙图腾网获悉长春工业大学人文信息学院申请的专利一种人巨细胞病毒多优势表位重组嵌合抗原的构建及纯化方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119119291B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411024369.6，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权一种人巨细胞病毒多优势表位重组嵌合抗原的构建及纯化方法是由陈庆林;张阳;郭佳;刘颖;刘春红;刘洪岩;李慧敏;陈晓光设计研发完成，并于2024-07-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种人巨细胞病毒多优势表位重组嵌合抗原的构建及纯化方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物基因工程重组技术领域，具体涉及一种人巨细胞病毒多优势表位重组嵌合抗原的构建及纯化方法，其设计出含有pp150UL32的aa595‑614和aa951‑1048、含有gp52UL44的aa202‑433、含有pp65UL83的aa297‑510、含有pp38UL80a的aa117‑373的五个强优势抗原表位，并五个强优势抗原表位将通过串联方式采用柔性Linker连接，利用原核表达系统表达出具有高特异性和亲和力的HCMV重组嵌合抗原，该抗原可应用于体外诊断试剂开发，减少临床检测中的假阳性、假阴性和交叉反应，提高检出率和准确率，能够达到进口检测试剂水平。

本发明授权一种人巨细胞病毒多优势表位重组嵌合抗原的构建及纯化方法在权利要求书中公布了：1.一种人巨细胞病毒（humancytomegalovirus，HCMV）多优势表位重组嵌合抗原的构建及纯化方法，其特征在于：包括如下步骤：S1、设计含有pp150（UL32）的aa595-614和aa951-1049、含有gp52（UL44）的aa202-433、含有pp65（UL83）的aa297-510、含有pp38（UL80a）的aa117-373的五个强优势抗原表位，并将五个强优势抗原表位通过柔性Linker串联在pET32a表达质粒的KpnIXholI酶切位点，然后将核酸序列转换为大肠杆菌偏爱同义密码子，得到优化后的基因序列如SEQIDNO:1所示；S2、将优化后的基因序列插入到pET32a质粒的KpnIXhoI酶切位点进行基因重组，构建获得HCMVpET32a质粒；S3、将HCMVpET32a质粒转化到BL21（DE3）表达菌中，构建表达菌CMVpET32aBL21（DE3）；S4、进行表达菌CMVpET32aBL21（DE3）的IPTG诱导表达，收集菌体；S5、将收集的全菌菌体进行裂解变性；S6、镍柱亲和纯化；S7、透析复性，收获HCMV重组抗原。

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