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龙图腾网恭喜广州三立无纺布有限公司申请的专利一种抗菌复合无纺布获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117984635B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410308231.2，技术领域涉及：B32B27/02；该发明授权一种抗菌复合无纺布是由廖慧鹏;廖翱清设计研发完成，并于2024-03-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抗菌复合无纺布在说明书摘要公布了：本发明公开了一种抗菌复合无纺布，包括抗菌层、吸附层和透气防水层，吸附层的一个表面通过针刺复合抗菌层，吸附层的另一个表面通过网状的聚氨酯热熔胶粘合透气防水层。所述吸附层包括如下重量份原料：改性聚丙烯100份、阻燃剂15‑25份、混合醇30‑40份、聚对苯二甲酸丁二醇酯25‑35份和纳米二氧化钛1‑3份。所合成的阻燃剂包括三聚氰胺结构、磷脂结构、烷基长链和二苯甲酮结构，在改性聚丙烯中分散性良好，所得复合无纺布具有优良的阻燃性和抗紫外线性能。所合成的改性聚丙烯包括氟碳链段、磺酰胺结构、季铵盐结构、马来酸酐结构和N‑乙烯基吡咯烷酮结构等，使得吸附层的表面润湿性良好，复合无纺布的抗菌性和耐热性优异。

本发明授权一种抗菌复合无纺布在权利要求书中公布了：1.一种抗菌复合无纺布，其特征在于：包括抗菌层、吸附层和透气防水层，吸附层的一个表面通过针刺复合抗菌层，吸附层的另一个表面通过网状的聚氨酯热熔胶粘合透气防水层；所述抗菌层为棉纤维加入葡萄糖的银氨溶液中浸轧后于170℃下干燥、焙烘制得；所述葡萄糖的银氨溶液为硝酸银加入去离子水中，再加浓氨水和葡萄糖溶液，经混合搅拌得到，硝酸银、去离子水、浓氨水和葡萄糖溶液的用量比为1g：250g：2.5L：250g；所述葡萄糖溶液为葡萄糖加入去离子水中搅拌混合得到，葡萄糖与去离子水的用量比为1g：250g；所述透气防水层为聚乙烯纤维；所述吸附层包括如下重量份原料：改性聚丙烯100份、阻燃剂15-25份、混合醇30-40份、聚对苯二甲酸丁二醇酯25-35份和纳米二氧化钛1-3份；所述混合醇为体积分数为95％的乙醇和正丁醇体积比为1：1的混合物；所述阻燃剂，通过如下步骤制备：步骤A1：将三氯氧磷加入甲苯中，在0℃冰水浴中搅拌加入2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮，搅拌反应3-4h，得中间体a；步骤A2：先将4-氨基-4-甲基-戊-1-醇和氢氧化钠加入去离子水中，搅拌混合得混合液1，共制得三份混合液1备用；再将三聚氯腈和1，4-二氧六环加入烧瓶中，搅拌5-10min，将烧瓶置于0℃冰水浴中，搅拌下向烧瓶中缓慢滴加第一份混合液1，滴加完毕后，搅拌反应3h，升温至50℃，随后搅拌下向烧瓶中缓慢滴加第二份混合液1，滴加完毕后，搅拌反应3h，升温至85℃，最后搅拌下向烧瓶中缓慢滴加第三份混合液1，滴加完毕后，搅拌反应11h，冷却至室温，加入去离子水，并用去离子水洗涤，于60℃干燥箱中干燥12h，即得中间体b；步骤A3：先将中间体a加入乙腈中搅拌混合，得混合液2备用；再将中间体b和三乙胺加至烧瓶中，将烧瓶置于0℃冰水浴中，搅拌下将混合液2缓慢滴加至烧瓶中，滴加完毕后，搅拌反应1.5h，然后升温至40℃再反应11-12h，冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水和1，4-二氧六环洗涤，再于50-60℃的干燥箱中干燥6-8h，得到具有超支化大分子的阻燃剂；所述改性聚丙烯，通过如下步骤制备：步骤B1：将1-3-氨基丙基吡咯烷加至带有磁子的圆底烧瓶中，于0℃冰水浴中开启搅拌；将全氟辛基磺酰氟加入无水甲苯中于室温下搅拌10-15min得混合液a，将混合液a缓慢滴加至上述圆底烧瓶中，滴加完毕后，于0℃冰水浴中搅拌反应2h，再升温至45℃，恒温搅拌反应4-4.5h，于80℃下旋蒸30-35min，再抽滤，然后于丙酮中重结晶后，抽滤，最后于40℃烘箱中干燥4-6h，即得中间体1；步骤B2：2-2-氯乙氧基乙酸加入DMF中，搅拌下加入二氯亚砜，于50℃下回流搅拌反应4-5h，过滤，萃取，干燥，制得中间体2；步骤B3：将3-羟甲基-4-甲基呋喃-2，5-二酮、碳酸钾和二甲基亚砜加入烧瓶中得混合液b，再将中间体2加入二甲基亚砜中得混合液c，在0℃冰水浴下，向混合液b中缓慢滴加混合液c，滴加完毕后，升温至40℃，恒温反应8-10h，减压蒸馏，制得中间体3；步骤B4：将中间体3和中间体1加入烧瓶中，再加入DMF，超声30-40min，然后将烧瓶置于90℃的油浴锅中恒温搅拌反应24h，旋蒸，向烧瓶中的残余物中加入丙酮，再加石油醚，过滤、干燥即得中间体4；步骤B5：将聚丙烯粉末、过氧化二异丙苯、抗氧剂1010、中间体4和N-乙烯基吡咯烷酮加入高速混合机中混合20-30min，得混合物，将混合物加入到200℃的双螺杆挤出机中进行接枝反应，造粒，即得改性聚丙烯。

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