恭喜上海吐露港生物科技有限公司王金获国家专利权
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龙图腾网恭喜上海吐露港生物科技有限公司申请的专利CRISPR多靶标检测方法及其试剂盒获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114174535B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202080052987.5,技术领域涉及:C12Q1/6876;该发明授权CRISPR多靶标检测方法及其试剂盒是由王金;李诗渊设计研发完成,并于2020-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本CRISPR多靶标检测方法及其试剂盒在说明书摘要公布了:本发明属于核酸检测领域,提供了一种利用CRISPR方法快速检测多靶标的方法和试剂盒。本发明提供了一种用于检测靶标核酸分子的检测体系,包含:an种具有特定结构的向导RNA‑报告核酸复合探针;和bCas蛋白,所述Cas蛋白是具有旁路单链核酸切割活性的Cas蛋白。
本发明授权CRISPR多靶标检测方法及其试剂盒在权利要求书中公布了:1.一种用于检测靶标核酸分子的检测体系,其特征在于,所述检测体系包含:an种向导RNA-报告核酸复合探针,所述的向导RNA-报告核酸复合探针具有如式Ia、Ib、Ic或Id所示结构,Z1-Z2-Z3-Z4-Z5式Ia Z5-Z4-Z3-Z2-Z1式Ic 其中,Z1为第一茎环结构区,所述Z1中的茎环结构为crRNA茎环结构,用于结合或锚定Cas蛋白,所述Z1的长度为10-300nt;Z2为无或核酸连接区;Z3为向导RNA区,其中所述Z3中包含可以引导Cas蛋白特异性结合靶标核酸分子的核酸序列,所述Z3的长度为15-50nt;Z5为带可检测标记的单链待切割核酸,其中,所述的可检测标记在所述单链待切割核酸被切割和未被切割的情况下,呈现不同的检测状态从而被检测出;其中,当靶标核酸不存在于所述检测体系时,Z3与Z5形成一互补配对的双链结构区;而当靶标核酸存在于所述检测体系时,Z3与Z5不形成所述的互补配对的双链结构区;Z4为无、或用于连接Z3和Z5的化学键或连接区; 为碱基互补配对的氢键;并且,n为n≥1的正整数;和bCas蛋白,所述Cas蛋白是具有旁路单链核酸切割活性的Cas蛋白;并且,所述检测体系可检测m种待检测的靶标核酸分子,其中,m为正整数,并且m≤n。
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