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龙图腾网恭喜UMC乌德勒支控股有限公司申请的专利用于制备用于测序的核酸分子的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN111936634B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201880089087.0，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权用于制备用于测序的核酸分子的方法是由维加德·彼得·克洛斯特曼;耶罗·德·里德;阿莱西奥·马尔科齐设计研发完成，并于2018-12-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于制备用于测序的核酸分子的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及用于制备用于测序的双链靶DNA分子的手段和方法。在实施方式中，提供包括5’端和3’端的双链主链DNA分子，所述5’端和3’端提供为：与所述靶DNA的5’端和3’端为连接兼容的；当自连接时形成第一限制酶识别位点；为能够自连接的形式。方法可包括如果还不存在，为所述靶DNA提供5’端和3’端，以使所述5’端和3’端为防止自连接的形式，并且与所述主链DNA的5’端和3’端为连接兼容的。方法进一步包括在存在连接酶和切割所述第一限制酶识别位点的第一限制酶的情况下，将所述靶DNA连接至所述主链DNA，从而产生包括主链DNA分子和靶DNA分子的至少一个DNA环。此时可去除线性DNA，并且随后通过滚环扩增产生包括所述至少一个DNA环的拷贝的有序阵列的多连体DNA分子，该多连体DNA分子可被测序。

本发明授权用于制备用于测序的核酸分子的方法在权利要求书中公布了：1.一种用于制备用于测序的双链靶DNA分子的方法，包括：-提供包括5’端和3’端的双链主链DNA分子，其中所述主链DNA分子与所述靶DNA分子的摩尔比范围为1:5至5:1，所述主链DNA分子的5’端和3’端：-与所述靶DNA的5’端和3’端为连接兼容的；-当自连接时形成第一限制酶识别位点；-为能够自连接的形式；和-靶DNA为防止自连接的形式并且其5’端和3’端与所述主链DNA分子的5’端和3’端为连接兼容的5’端和3’端；所述方法进一步包括：-在存在连接酶和切割所述第一限制酶识别位点的第一限制酶的情况下，将所述靶DNA分子连接至所述主链DNA分子，从而产生包括主链DNA分子和靶DNA分子的至少一个DNA环；-任选地去除线性DNA；-通过滚环扩增产生包括所述至少一个DNA环的拷贝的有序阵列的多连体DNA分子；和-对所述至少一个多连体进行测序，其中，-靶DNA分子包含20至300个碱基对；-允许自连接的所述形式为一个DNA末端的5’-磷酸基和另一个DNA末端的3’-羟基，并且防止自连接的所述形式为一个DNA末端的5’-羟基和另一个DNA末端的3’-羟基；-将靶DNA分子的末端连接至主链DNA分子的末端产生具有下述序列的靶-主链接头，所述序列不被切割通过主链的自连接形成的所述限制酶位点的所述限制酶识别或切割；-所述主链DNA分子包括连接体，所述连接体包括20至500个核苷酸的序列；-所述主链DNA分子具有200至600个核苷酸的长度，并且具有10或更高的分数的柔性，其中所述主链DNA分子具有30-60%的GC含量和1.5Sh或更高的香农熵值，并且其中所述连接体的所述序列不具有多于5个核苷酸的重复DNA基序，并且不具有由少于10个核苷酸隔开的多于6个核苷酸的自互补基序。

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