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龙图腾网恭喜江苏索普化工股份有限公司;江苏大学申请的专利一种基于噻二唑并喹喔啉-苯并二噻吩光催化剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119588420B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510142375.X，技术领域涉及：B01J31/06；该发明授权一种基于噻二唑并喹喔啉-苯并二噻吩光催化剂的制备方法是由邵守言;王忠华;蔡可庆;符微微;黄卫红;姬泽华;石翔鹏设计研发完成，并于2025-02-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于噻二唑并喹喔啉-苯并二噻吩光催化剂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于噻二唑并喹喔啉‑苯并二噻吩光催化剂的制备方法，属于化学有机合成技术领域。本发明方法基于噻二唑并喹喔啉与苯并二噻吩的结构组合制备近红外光电材料，能够提高材料的热稳定性及其在近红外区域的光吸收能力。本发明制备的噻二唑并喹喔啉‑苯并二噻吩近红外光电催化材料，其近红外光吸收能力使其在光催化和光热催化过程中能够有效利用自然光驱动化学反应，减少传统能源消耗并降低碳排放；同时，可作为光电催化电极材料，通过吸收近红外光产生电荷，推动CO的电化学转化，提升能量转换效率。

本发明授权一种基于噻二唑并喹喔啉-苯并二噻吩光催化剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于噻二唑并喹喔啉-苯并二噻吩光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、5,5′-双2-辛基十二烷基-2,2′-联噻吩的制备：步骤1.1、将联噻吩加入到充满氩气的烧瓶中，加入无水THF后，进行冷却，冷却温度为-78℃；步骤1.2、逐滴滴加正丁基锂溶液，待混合物缓慢升温至0℃，反应2小时；步骤1.3、加入9-溴甲基十九烷，之后将混合溶液加热至温度为70℃并回流反应过夜，反应结束后倒入冰水中淬灭，用石油醚萃取，萃取得到的有机相干燥、过滤、除溶剂、纯化后，得到无色油状的产物；步骤2、2,7-双2-辛基十二烷基苯并[2,1-b:3,4-b‘]二噻吩-4,5-二酮的制备：步骤2.1、将氯化铝加入到烧瓶中，抽真空通氩气，然后加入无水1,2-二氯乙烷，将混合溶液冷却，冷却温度为-42℃；步骤2.2、使用注射器依次加入步骤1中得到的5,5′-双2-辛基十二烷基-2,2′-联噻吩、吡啶和草酰氯；步骤2.3、之后缓慢升温至室温并搅拌反应，反应结束后将混合物倒入冰水中，用二氯甲烷萃取，萃取得到的有机相干燥、过滤、除溶剂、纯化后，得到紫色粘稠油状产物；步骤3、4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑-5,6-二胺的制备：将4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑和铁粉加入烧瓶中，然后加入乙酸，通入氩气吹一段时间后，将混合物加热并搅拌反应；反应结束后，将反应混合物倒入水中，过滤并用无水THF洗涤滤饼，除溶剂，室温下真空干燥得黄色粉末；步骤4、8,12-二溴-2,5-双2-辛基十二烷基-[1,2,5]噻二唑并[3,4-i]二噻吩并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪的制备：将步骤2中制备的2,7-双2-辛基十二烷基苯并[2,1-b:3,4-b‘]二噻吩-4,5-二酮和步骤3中制备的4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑-5,6-二胺的悬浮液加入乙酸中，通入氩气吹一段时间后，将混合物加热温度至100℃并搅拌反应过夜；反应结束冷却至室温后，过滤产物并用甲醇洗涤，纯化后得到深绿色固体；步骤5、2,5-双2-辛基十二烷基-8,12-二噻吩-2-基-[1,2,5]噻二唑并[3,4-i]二噻吩并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪的制备：将步骤4中制备的8,12-二溴-2,5-双2-辛基十二烷基-[1,2,5]噻二唑并[3,4-i]二噻吩并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪、三甲基噻吩-2-基锡烷和催化剂Pdpph34溶解在装有无水甲苯的Schlenk管中，抽真空通氩气；混合物在100℃下搅拌反应24小时；反应结束后将混合物倒入甲醇中沉淀过夜，收集沉淀并纯化得到深绿色固体；步骤6、8,12-双5-溴噻吩-2-基-2,5-双2-辛基十二烷基–[1,2,5]噻二唑并[3,4-i]二噻吩并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪的制备：室温下将步骤5中制备的2,5-双2-辛基十二烷基-8,12-二噻吩-2-基-[1,2,5]噻二唑并[3,4-i]二噻吩并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪溶于无水THF中，在黑暗中将N-溴代丁二酰亚胺加入溶液中，将混合物搅拌反应；反应结束后旋蒸除去THF，纯化后得到深绿色固体的单体；步骤7、TQ-OD-BDT的制备：将步骤6中制备的8,12-双5-溴噻吩-2-基-2,5-双2-辛基十二烷基–[1,2,5]噻二唑并[3,4-i]二噻吩并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪、2,6-二三甲基锡-4,8-二5-2-乙基己基噻吩基-2--苯并二噻吩、催化剂Pd2dba3、配体Po-tol3和无水氯苯加入到充有氩气的Schlenk管中，然后将混合物加热至120℃并搅拌反应三天；反应结束后，将反应混合物在室温下沉淀到甲醇中；通过过滤收集固体，并装入索氏提取器中；依次用甲醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯洗涤；减压蒸发氯苯溶液，加入甲醇沉淀聚合物；收集聚合物并在真空下干燥，获得黑色片状固体。

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