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龙图腾网恭喜山东东岳绿冷科技有限公司申请的专利电子级六氟乙烷的纯化工艺及其纯化装置获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119462329B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510051899.8，技术领域涉及：C07C17/38；该发明授权电子级六氟乙烷的纯化工艺及其纯化装置是由王鑫;赵欣欣;田丁磊;左春雨;赵婷婷;尹思琦;徐浩洋;李汉生设计研发完成，并于2025-01-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本电子级六氟乙烷的纯化工艺及其纯化装置在说明书摘要公布了：本发明属于六氟乙烷纯化技术领域，具体涉及一种电子级六氟乙烷的纯化工艺及其纯化装置。所述的电子级六氟乙烷的纯化工艺包括以下步骤：将六氟乙烷粗品通入预处理器中，进行预处理；将经预处理器处理后的粗品通入吸附塔中进行吸附；将吸附后的粗品通入冷凝器去除不凝气，得到粗品凝液，将粗品凝液通入碱洗罐中碱洗；碱洗后的粗品依次进入脱气塔、精馏塔，经脱气和精馏后得到电子级六氟乙烷产品。本发明的电子级六氟乙烷的纯化工艺，通过对预处理剂和吸附剂进行设计，六氟乙烷的纯度达到99.999%，实现了对五氟一氯乙烷的转化和三氟甲烷的去除，工艺简单，能耗低；本发明还提供电子级六氟乙烷的纯化工艺所对应的纯化装置。

本发明授权电子级六氟乙烷的纯化工艺及其纯化装置在权利要求书中公布了：1.一种电子级六氟乙烷的纯化工艺，其特征在于，包括以下步骤：A、将六氟乙烷粗品通入预处理器中，在预处理剂的存在下进行预处理，将杂质五氟一氯乙烷转化成六氟乙烷，预处理结束后取样检测，合格后继续进行后续处理，若不合格则返回预处理器重新进行预处理至合格；B、将经预处理器处理后的粗品通入装有吸附剂的吸附塔中进行吸附，除去三氟甲烷，吸附结束后取样检测，合格后继续进行后续处理，若不合格则返回吸附塔重新进行吸附至合格；C、将吸附后的粗品通入冷凝器去除不凝气，得到粗品凝液，将粗品凝液通入碱洗罐中碱洗，以去除酸性杂质，碱洗结束后取样检测，合格后继续进行后续处理，若不合格则返回碱洗罐重新进行碱洗至合格；D、碱洗后的粗品依次进入脱气塔、精馏塔，经脱气和精馏后得到电子级六氟乙烷产品，检测合格后将产品通入产品罐，若不合格返回步骤A重新进行处理至合格；所述的步骤A中，合格的指标为：五氟一氯乙烷含量2ppm；所述的步骤B中，合格的指标为：三氟甲烷含量0.5ppm；所述的步骤C中，合格的指标为：酸度0.1ppm；所述的电子级六氟乙烷的指标为：六氟乙烷≥99.999%、二氧化碳0.5ppm、一氧化碳0.5ppm、氢气0.5ppm、氧气1ppm、氮气5ppm、氟碳杂质总量5ppm、酸度0.1ppm，杂质总含量≤10ppm；所述的预处理剂的制备步骤为：将活性氧化铝放入碱性溶液中，在40-60℃下浸泡1-3h，70-100℃下干燥4-8h，得到预处理剂粗品；在预处理剂粗品中通入氟化氢气体，200-300℃下热处理4-8h，后将其放置于金属盐溶液中，60-80℃浸泡2-4h，后经洗涤、干燥、还原活化，得到预处理剂；所述的金属盐溶液为Na2PdCl4水溶液、Na2PtCl6·6H2O水溶液中的一种与Cu的氯化盐溶液或硝酸盐溶液、（NH4）2MoS4水溶液中的一种混合而成，金属Pd、Pt离子中的一种与金属Cu、Mo离子中的一种与水的质量比为（0.2-0.5）:（5-8）:100，金属盐溶液与预处理剂粗品的质量比为（1-3）:100；所述的吸附剂的制备步骤为：将烯丙醇、1,2,3,4-丁四醇、戊五醇中的一种与水混合配制成有机溶液；将活性炭浸泡在有机溶液中3-6h，随后去离子水洗涤、干燥，得到吸附剂粗品；将吸附剂粗品加入到5wt.%盐酸水溶液中进行酸化处理，并加入聚山梨酯80，最后，经去离子水洗涤、干燥，得到吸附剂。

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