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龙图腾网恭喜苏州普蒂德生物医药科技有限公司申请的专利一种工时录入数据自动审核方法与系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119250739B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411376113.1，技术领域涉及：G06Q10/10；该发明授权一种工时录入数据自动审核方法与系统是由陈致成设计研发完成，并于2024-09-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种工时录入数据自动审核方法与系统在说明书摘要公布了：本发明提供一种工时录入数据自动审核方法与系统，属于工时管理技术领域，具体包括：确述工时录入数据的预设数据量区间，并结合不同的对应对象在不同日期的工时录入数据的数据量，确定对应对象中的录入数据异常对象，以录入数据异常对象的工时录入数据所对应的临床试验项目的试验阶段，确定临床试验项目不存在数据异常系数不满足要求的试验阶段时，基于在不同的试验阶段的数据异常系数、审核处理难度确定不同的临床试验项目的工时录入数据的审核处理顺序，并利用审核处理顺序对不同的临床试验项目的工时录入数据进行自动审核处理，保证了工时录入数据的审核处理的可靠性。

本发明授权一种工时录入数据自动审核方法与系统在权利要求书中公布了：1.一种工时录入数据自动审核方法，其特征在于，具体包括：以工时录入数据的对应对象为基础，将所述工时录入数据划分至不同的临床试验项目，确定所述临床试验项目的工时录入数据的审核数据类型，并结合工时录入数据的数据量日间变动情况确定所述临床试验项目的审核处理难度；当所述临床试验项目的审核处理难度满足要求时，确定所述工时录入数据的预设数据量区间，并结合不同的对应对象在不同日期的工时录入数据的数据量，确定所述对应对象中的录入数据异常对象；以所述录入数据异常对象的工时录入数据所对应的临床试验项目的试验阶段，确定所述临床试验项目不存在数据异常系数不满足要求的试验阶段时，进入下一步骤；基于在不同的试验阶段的数据异常系数、审核处理难度确定不同的临床试验项目的工时录入数据的审核处理顺序，并利用审核处理顺序对不同的临床试验项目的工时录入数据进行自动审核处理；所述临床试验项目的审核处理难度的确定的方法为：以所述临床试验项目的工时录入数据的审核数据类型确定所述临床试验项目的工时录入数据的审核数据类型的数据维度，并基于所述数据维度确定所述临床试验项目的数据类型审核难度；基于所述临床试验项目的工时录入数据的数据量日间变动情况确定所述临床试验项目在不同日期的工时录入数据的数据量，通过不同日期的工时录入数据的数据量的平均值确定所述临床试验项目的数据量审核难度；通过所述数据量审核难度以及数据类型审核难度的平均值确定所述临床试验项目的审核处理难度。

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