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龙图腾网恭喜江苏苏美达成套设备工程有限公司申请的专利一种有机污染场地长效修复剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119193168B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411353235.9，技术领域涉及：C09K17/40；该发明授权一种有机污染场地长效修复剂及其制备方法是由赵泫然;张驰;刘朱;袁笑;吕蒙蒙;许远泽设计研发完成，并于2024-09-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种有机污染场地长效修复剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及有机污染场地化学修复技术领域，具体涉及一种有机污染场地长效修复剂及其制备方法，包括S1将氯化钙溶解后滴加到纳米核心材料中；S2采用表面活性剂自组装，将过氧化钙‑纳米核心材料复合物限制在聚合物空腔内；S3通过真空浸渍，将纳米片渗入到介孔聚合物核壳微米球的孔道中；S4以复合型介孔聚合物核壳微米球作为囊芯，在囊芯表面包覆海藻酸钙壳聚糖皮层，经自然干燥即可。本发明制备得到的修复剂，有很强的吸附性，可以将土壤中的有机污染物吸附，利用过氧化钙具有的强氧化性，将其氧化降解，同时纳米核心材料具有高活性，可以为过氧化钙的氧化提供充足的活性位点，提高氧化效果，增强氧化效果，从而可以加快有机污染物的降解。

本发明授权一种有机污染场地长效修复剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1将氯化钙溶解后，滴加到纳米核心材料中，经充分搅拌后离心洗涤，干燥后研磨过筛，得到过氧化钙-纳米核心材料复合物；所述纳米核心材料，其制备方法如下：1）量取去离子水，加热沸腾后，依次加入氯金酸水溶液以及柠檬酸钠水溶液，同时以500-800rmin搅拌回流30-50min，静置并冷却至室温，调节pH值为8.5-9.0，加入3-巯丙基三甲氧基硅烷水溶液，在室温下继续搅拌3-7h，经离心后烘干，得到改性纳米金核；2）向氯化钴溶液中加入硼氢化钠溶液，充分搅拌后，加入三氯化铁溶液，形成混合液后，加入钼酸钠溶液以及改性纳米金核，静置6-10h形成水凝胶，经超纯水反复洗涤，备用；3）将备用产物经5000-8000rmin离心5-10min后，去除上清液，将剩余固体用液氮速冻形成湿凝胶，经冷冻干燥24-36h，得到钼掺杂气凝胶，然后按照质量比为1:（20-30），将硒粉和钼掺杂气凝胶分别置于管式炉的上游和下游，在氩气气氛中，以400-420℃硒化处理3-6h，自然冷却至室温，即可得到纳米核心材料；S2采用表面活性剂自组装，结合低浓度水热法，将过氧化钙-纳米核心材料复合物限制在聚合物空腔内，得到介孔聚合物核壳微米球；S3通过真空浸渍，将纳米片渗入到介孔聚合物核壳微米球的孔道中，得到复合型介孔聚合物核壳微米球；所述S3包括如下步骤：1）将1.2-1.8g氯化亚锡溶解到20-35mL去离子水中，并在室温下充分搅拌后，加入0.12-0.16g氯化铜，搅拌10-20min后，加入1.8-2.1g十六烷基三甲基溴化铵并继续搅拌30-50min，得到溶液A，另外称取0.7-0.8g氢氧化钠溶于20-30mL去离子水中，充分搅拌后得到溶液B，备用；2）将溶液A和溶液B混合后充分搅拌，然后转移至高压反应釜中反应24-30h，将得到的产物用去离子水和乙醇反复洗涤后烘干，然后放入马弗炉中退火3-6h，得到花状纳米材料；3）将花状纳米材料分散于乙醇溶液中，充分搅拌分散后得到分散液，然后按照固液比为1:（20-30）gmL，将介孔聚合物核壳微米球置于真空浸渍罐中，抽真空至10-50Pa，维持10-15min后，注入分散液，并在超声作用下维持20-30min，待处理结束后，缓慢泄压至常压，将产物用去离子水反复洗涤后烘干即可；S4以复合型介孔聚合物核壳微米球作为囊芯，利用层层自组装，在囊芯表面包覆海藻酸钙壳聚糖皮层，经自然干燥即可。

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