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龙图腾网恭喜长江大学申请的专利一种堇叶碎米荠叶片组培再生体系的建立方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117136843B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310785850.6，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种堇叶碎米荠叶片组培再生体系的建立方法是由许锋;晁伟;陈强文;杨可;谢敏;叶家保;薛岩晟;邹华琳设计研发完成，并于2023-06-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种堇叶碎米荠叶片组培再生体系的建立方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种堇叶碎米荠叶片组培再生体系的建立方法，以及一种用于堇叶碎米荠的组培培养基及其应用。采用堇叶碎米荠叶片作为外植体，将叶片清洗灭菌后接种到诱导培养基中诱导15～20d得到愈伤组织，接着转移到分化培养基中培养20～25d，将1～3cm高的芽转移至生根培养基中生长15～20d诱导生根形成完整植株，将其移栽即可。通过上述方法建立的堇叶碎米荠叶片组培再生体系能够高效地获得堇叶碎米荠外植体再生苗，可为构建堇叶碎米荠遗传转化体系奠定基础，并为堇叶碎米荠优良品种培育繁殖提供技术参考，适合在生物技术领域推广利用。

本发明授权一种堇叶碎米荠叶片组培再生体系的建立方法在权利要求书中公布了：1.一种堇叶碎米荠叶片组培再生体系的建立方法，其特征在于，主要包括以下步骤：1外植体消毒：选择堇叶碎米荠幼嫩叶片作为外植体，自来水冲洗后在超净工作台中先用乙醇消毒，再用无菌水冲洗、次氯酸钠消毒、无菌水冲洗；2愈伤组织诱导：将步骤1中处理的叶片用无菌解剖刀切成1cm×1cm的小块；将叶片正面向上接种到诱导培养基中光照培养15～20d得到愈伤组织；所述的诱导培养基为：MS培养基4.74gL、噻苯隆TDZ0.4mgL、玉米素ZT1.0mgL、萘乙酸NAA0.1mgL、硒酸钠Na2SeO41.0mgL、蔗糖30gL、琼脂7.5gL；3分化培养：将步骤2中获得的愈伤组织转移至分化培养基中光照培养20～25d，培养出堇叶碎米荠不定芽；所述的分化培养基为：MS培养基4.74gL、噻苯隆TDZ0.4mgL、玉米素ZT1.0mgL、萘乙酸NAA0.6mgL、硒酸钠Na2SeO41.0mgL、蔗糖30gL、琼脂7.5gL；4生根培养：将步骤3中获得的丛生不定芽切成单株，待其长至1～3cm高同时具有三到五片叶子的芽时，转移至生根培养基中光照培养15～20d诱导生根，培养出堇叶碎米荠无菌再生苗；所述的生根培养基为：MS培养基4.74gL、NAA1.0mgL、蔗糖30gL、硒酸钠Na2SeO41.0mgL、琼脂7.5gL；5炼苗移栽：待步骤4堇叶碎米荠无菌再生苗长至8～10cm时，转移到蛭石和珍珠岩组成的基质中，覆盖保鲜膜保湿，14天后去除保鲜膜，即完成堇叶碎米荠叶片组培再生体系的建立。

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