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龙图腾网恭喜河南大学申请的专利一种从植物中提取环烯醚萜苷类或苯甲醛类化合物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115466296B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211148895.4，技术领域涉及：C07H1/08；该发明授权一种从植物中提取环烯醚萜苷类或苯甲醛类化合物的方法是由魏金凤;康文艺;刘振花;屈姣姣;王莉;陈宜笑;唐琪设计研发完成，并于2022-09-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种从植物中提取环烯醚萜苷类或苯甲醛类化合物的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种从植物白花败酱或斑花败酱中提取环烯醚萜苷类化合物2‑O‑p‑Coumaroyl‑loganin或苯甲醛类化合物3,5‑二甲氧基‑4‑羟基苯甲醛的方法：其以干燥的白花败酱为原料，粉碎后用乙醇浸提、减压浓缩得到浸膏；将浸膏加甲醇溶解，大孔树脂拌样装柱，依次用水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇和95%乙醇梯度洗脱，收集40%乙醇洗脱部分并减压浓缩得40%乙醇部位浸膏；然后过硅胶柱，体积比10:1的二氯甲烷‑甲醇进行洗脱，得环烯醚萜苷类化合物；或过硅胶柱，体积比30:1的二氯甲烷‑甲醇进行洗脱，得苯甲醛类化合物。本发明有利于更好地开发利用白花败酱或斑花败酱这一药食两用植物，阐明其药效物质基础；提取工艺简单，溶剂可回收利用，提取量高，适合工业化生产。

本发明授权一种从植物中提取环烯醚萜苷类或苯甲醛类化合物的方法在权利要求书中公布了：1.一种从植物中提取环烯醚萜苷类或苯甲醛类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）以干燥的白花败酱为原料，粉碎后用乙醇浸提得到提取液，减压回收溶剂得到提取物浸膏；将提取物浸膏用甲醇溶解，拌样进大孔树脂柱中，装柱上样后，依次用水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇和95%乙醇梯度洗脱，收集40%乙醇洗脱部分，减压浓缩后回收溶剂，得到40%乙醇部位浸膏；2）将40%乙醇部位浸膏用甲醇溶解后拌样进硅胶中，装硅胶柱上样后，用体积比10：1的二氯甲烷-甲醇进行洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，即得环烯醚萜苷类化合物粗品；步骤2）中，所得环烯醚萜苷类化合物粗品用甲醇溶解后拌样进硅胶中，装硅胶柱上样后，用体积比30:1、20:1、10:1、5:1、3:1、1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱，薄层色谱检测合并，得10个组分，按照所得组分极性由小到大依次标记为组分Fr.1~10；组分Fr.5用甲醇溶解拌样进硅胶中，装硅胶柱上样后，用体积比10:1的二氯甲烷-甲醇洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，得6个组分，按照所得组分极性由小到大依次标记为组分Fr.5-1到Fr.5-6；将组分Fr.5-3用甲醇溶解，用SephadexLH-20凝胶色谱柱纯化，甲醇洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，得3个组分，按照所得组分分子量由大到小依次标记为组分Fr.5-3-1到Fr.5-3-3；将组分Fr.5-3-2用甲醇溶解硅胶拌样后装柱，体积比25：1的二氯甲烷-甲醇洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，得Fr.5-3-2-1；将Fr.5-3-2-1用甲醇溶解，用SephadexLH-20凝胶色谱柱纯化，甲醇洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，得Fr.5-3-2-1-1；将Fr.5-3-2-1-1用半制备型高效液相分离纯化，52%的甲醇-水洗脱，即得环烯醚萜苷类化合物纯品2-O-p-Coumaroyl-loganin，结构式如下： ；或者，1）以干燥的斑花败酱为原料，粉碎后用乙醇浸提获得提取液，减压回收溶剂得到提取物浸膏；将提取物浸膏用甲醇水溶液溶解，大孔树脂柱上样后，依次用20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇和95%乙醇梯度洗脱，收集40%乙醇洗脱部分；2）将40%乙醇洗脱部分用甲醇溶解后拌样进硅胶中，用体积比30：1的二氯甲烷-甲醇进行洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，即得苯甲醛类化合物粗品；步骤2）中，所得苯甲醛类化合物粗品用硅胶拌样后装柱，体积比30：1的二氯甲烷-甲醇洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，得11个组分，按照所得组分极性由小到大依次标记为组分Fr.1~11；将组分Fr.1用甲醇溶解，用硅胶拌样后上Flash柱，用体积比100:1~10:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，得8个组分，按照所得组分极性由小到大依次标记为组分Fr.1-1到Fr.1-8；将组分Fr.1-4用甲醇溶解，用SephadexLH-20凝胶色谱柱纯化，甲醇洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，得3个组分，按照所得组分分子量由大到小依次标记为组分Fr.1-4-1到Fr.1-4-3；将组分Fr.1-4-3用甲醇溶解，用硅胶拌样后，上减压柱，用体积比100：1的二氯甲烷-甲醇洗脱，薄层色谱检测，合并相同组分并减压回收溶剂，即得苯甲醛类化合物纯品3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛，化学名丁香醛。

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