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龙图腾网恭喜成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司申请的专利一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115943144B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180036486.2，技术领域涉及：C07D403/14；该发明授权一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用是由杨茂;刘冠锋;李红波;刘龙飞;原晨光;李英富设计研发完成，并于2021-08-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的化合物，具有式I所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐。试验结果表明，本发明制备的化合物对于PAK4激酶具有较高的抑制活性和选择性，同时其肝微粒体稳定性及大鼠PK也得到了一定的提升。

本发明授权一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种作为PAK4抑制剂的化合物，其特征在于，具有式VI所示结构或其盐： 其中，X选自单键、C2～C10炔基；E选自单键、酰氨基、羰基、砜基、亚砜基、取代或非取代C1-C3的烷基或杂烷基；其中所述取代的基团分别独立的选自氟、氯、溴、氰基、氨基、羟基、C1～C3烷基、C1-C3烷氧基、C3～C6环烷基、C3-C6杂环烷基；R5选自氢、取代或非取代的C1-C10的烷基或杂烷基、取代或非取代的C3-C10环烷基或杂环烷基、取代或非取代的C5-C10芳基或杂芳基、羟基、卤素、氰基、氨基、酯基、硝基、巯基、取代或非取代酰胺基；其中所述取代的基团分别独立的选自氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、C1～C5烷基、C1-C3烷氧基、C3～C6环烷基、C3-C6杂环烷基；P选自N-R13、CR14R15；R12、R13、R14、R15独立的选自氢，氨基，卤素、酰胺基、磺酰基、磺酸基、羟基、C1～C6烷基、C1～C6杂烷基、C3～C6环烷基、C3～C6杂环烷基、C6～C12芳基、C5～C12杂芳基；上述C1～C6烷基、C1～C6杂烷基、C3～C6环烷基、C3～C6杂环烷基、C6～C12芳基、C5～C12杂芳基可任选的被一个或多个卤素、羟基、硝基、氰基、巯基、磺酸基、氨基、C1～C6的烷基或杂烷基、C3～C6的环烷基或杂环烷基取代；n为0；n1选自0～5。

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