恭喜阿托恩波罗斯生命科学私人有限公司;阿瓦穆内疗法股份有限公司阿迪亚·库尔卡尼获国家专利权
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龙图腾网恭喜阿托恩波罗斯生命科学私人有限公司;阿瓦穆内疗法股份有限公司申请的专利作为ENPP1蛋白的抑制剂的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114728971B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080079300.7，技术领域涉及：C07D473/38；该发明授权作为ENPP1蛋白的抑制剂的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物是由阿迪亚·库尔卡尼;桑迪普·戈亚尔;普林西·库拉纳;凯图尔·帕特尔;拉贾特·西里亚克;巴拉·阿努普·西里什·卡塔鲁;穆克什·甘加;阿普尔巴·穆克吉设计研发完成，并于2020-09-15向国家知识产权局提交的专利申请。
本作为ENPP1蛋白的抑制剂的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物在说明书摘要公布了：本文提供了可以用于治疗癌症、传染病和与外核苷酸焦磷酸酶‑焦磷酸二酯酶ENPP1功能障碍相关的其他状况的化合物、药物组合物及方法。
本发明授权作为ENPP1蛋白的抑制剂的2-氨基-S6-取代的硫嘌呤化合物在权利要求书中公布了：1.式X化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体： 其中：L是选自以下的接头：任选取代的和-亚烷基-NR5-，其中所述亚烷基是亚乙基、亚丙基或亚丁基，其中所述任选取代的是其中：R5是H；以及R5a和R5b各自独立地选自H、C1-5烷基、C3-6碳环基、芳基、或亚烷基芳基；其中两个C1-5烷基与它们所连接的碳原子一起形成C3-6碳环基，其中所述芳基是苯基，以及其中所述亚烷基芳基是C1-3亚烷基芳基；U是S；V是NR2R3；W是N；X是NR6；Y1和Y2各自独立地为N；R1是H；R2和R3各自独立地为H；R4选自： 其中：R8各自独立地为卤素、-OH、-OC1-5烷基、-COOH或-CO2C1-5烷基；以及p是0至3的整数；R5是H；R6是H；m为0、1或2；以及n为1、2或3。
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