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龙图腾网恭喜上海岸迈生物科技有限公司申请的专利高效表达的EGFR和PD-L1双特异性结合蛋白获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112513077B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980046233.6，技术领域涉及：C07K16/18；该发明授权高效表达的EGFR和PD-L1双特异性结合蛋白是由吴辰冰;宫世勇设计研发完成，并于2019-07-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本高效表达的EGFR和PD-L1双特异性结合蛋白在说明书摘要公布了：本文公开了同时结合EGFR和PD‑L1的双特异性Fabs‑In‑Tandem免疫球蛋白FIT‑Ig结合蛋白。这样的双特异性EGFRPD‑L1FIT‑Ig结合蛋白被有效表达并且可用于阻断EGFR信号传导、阻断PD‑L1信号传导以及治疗癌症。

本发明授权高效表达的EGFR和PD-L1双特异性结合蛋白在权利要求书中公布了：1.一种Fabs-In-Tandem免疫球蛋白FIT-Ig结合蛋白，其结合EGFR和PD-L1，并包含第一多肽链、第二多肽链和第三多肽链，其中：所述第一多肽链从氨基末端到羧基末端结构为VLEGFR-CL-VHPD-L1-CH1-Fc，其中VLEGFR是结合EGFR的第一亲本抗体的抗体轻链可变结构域，CL是抗体轻链恒定结构域，VHPD-L1是结合PD-L1的第二亲本抗体的抗体重链可变结构域，CH1是抗体重链的第一恒定区，Fc是抗体Fc区；其中CL直接融合至VHPD-L1，其中在可变结构域和恒定结构域之间没有插入人工接头，并且其中：VLEGFR的序列如SEQIDNO：1的氨基酸残基1-107所示，VHPD-L1的序列如SEQIDNO：1的氨基酸残基215-331所示；第二多肽链从氨基末端到羧基末端结构为VHEGFR-CH1，其中VHEGFR是结合EGFR的所述第一亲本抗体的抗体重链可变结构域，其中CH1是抗体重链的第一恒定结构域，其中在VHEGFR和CH1之间没有插入人工接头，并且其中：VHEGFR的序列如SEQIDNO：2的氨基酸残基1-119所示，第三多肽链从氨基末端到羧基末端结构为VLPD-L1-CL，其中VLPD-L1是结合PD-L1的所述第二亲本抗体的轻链可变结构域，其中CL是抗体轻链恒定结构域，其中在VLPD-L1和CL之间没有插入人工接头，并且其中：VLPD-L1的序列如SEQIDNO：3的氨基酸残基1-107所示。

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