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龙图腾网恭喜西安蓝深新材料科技股份有限公司申请的专利一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提取中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116535731B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310694921.1，技术领域涉及：C08J9/36；该发明授权一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提取中的应用是由刘耀龙;马东泽;梅昂;张运;孙冰杰;冯志军设计研发完成，并于2023-06-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提取中的应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提取中的应用，包括：S1：将分散剂溶于水中得到水相；将单体、致孔剂、交联剂以及引发剂混合，得到油相；将油相加入到水相中，进行聚合反应共聚物基质；S2：将共聚物基质与附加交联剂在催化剂存在的条件下进行后交联反应，得到后交联大孔吸附树脂；S3：将后交联大孔吸附树脂进行卤代改性，卤代改性后的卤素含量控制在6％～12％的范围内，得到吸附树脂。本发明解决了现有大孔吸附树脂在头孢菌素C提取过程中选择性、吸附量和抗污染性不能兼顾的问题。

本发明授权一种吸附树脂及其制备方法和在头孢菌素C提取中的应用在权利要求书中公布了：1.一种吸附树脂的制备方法，其特征在于，包括：S1：将分散剂溶于水中得到水相；将单体、致孔剂、交联剂以及引发剂混合，得到油相；将油相加入到水相中，进行聚合反应共聚物基质；S2：将共聚物基质与附加交联剂在催化剂存在的条件下进行后交联反应，得到后交联大孔吸附树脂；S3：将后交联大孔吸附树脂进行卤代改性，卤代改性后的卤素含量控制在6%~12%的范围内，得到吸附树脂；S2具体为：将共聚物基质与附加交联剂混合，并加入溶剂进行溶胀，溶胀3~5小时后，加入催化剂在55~65℃反应3~10小时，再加入催化剂在80~100℃反应8~12小时，反应结束后煮球回收溶剂，水洗至中性，得到后交联大孔吸附树脂；附加交联剂为4,4'-二氯甲基联苯、二氯苄和二氯化对苯二甲撑中的一种或几种；共聚物基质与附加交联剂的质量比为100：（5~25），共聚物基质与催化剂的质量比为100：（10~25）；S3具体为：将后交联大孔吸附树脂加入水中，并置于冰水浴中，搅拌的同时滴加HX酸，调节pH至1~4，然后加氧化剂，反应5~10小时后，取样，检测树脂中卤素含量，若卤素含量低于6%，则补加氧化剂或HX酸继续反应，待卤素含量满足6%~12%后水洗至中性出料；或者，S3具体为：将后交联大孔吸附树脂加入水中，并置于冰水浴中，搅拌的同时滴加酸，调节pH至1~2之间，再加入碱金属卤化物，搅拌溶解，然后加氧化剂，反应5~10小时后，取样，检测树脂中卤素含量，若卤素含量低于6%，则补加氧化剂或碱金属卤化物继续反应，待卤素含量满足6%~12%后水洗至中性出料。

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