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龙图腾网恭喜中国科学院广州生物医药与健康研究院申请的专利体外快速高效分化获得人多能干细胞来源的NK细胞的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115216443B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210865697.3，技术领域涉及：C12N5/0783；该发明授权体外快速高效分化获得人多能干细胞来源的NK细胞的方法及应用是由潘光锦;朱艳玲;唐俊;麦玉婵设计研发完成，并于2022-07-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本体外快速高效分化获得人多能干细胞来源的NK细胞的方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种体外快速高效分化获得人多能干细胞来源的自然杀伤细胞NK细胞的培养基及其用途和制备NK细胞的方法。培养基包括：基础培养基、维生素C、IGF‑1、血清、谷氨酰胺、双抗、IL2、IL7、IL15、SCF和Flt3‑L；该培养基在促进人多能干细胞来源的造血干祖细胞分化为NK细胞中使用；制备NK细胞的方法包括：利用上述培养基培养人多能干细胞来源造血干祖细胞，以便获得所述NK细胞。该培养基可有效促进造血干祖细胞分化成NK细胞，具有培养周期短和得到的NK细胞纯度高等优点。

本发明授权体外快速高效分化获得人多能干细胞来源的NK细胞的方法及应用在权利要求书中公布了：1.培养基在促进造血干祖细胞分化为NK细胞中的用途；所述培养基包括基础培养基、维生素C、IGF-1、血清、谷氨酰胺、双抗、IL2、IL7、IL15、SCF和Flt3-L；所述双抗为青霉素和链霉素，所述双抗是以溶液的形式提供的，所述双抗在所述培养基的终浓度为0.5-1.5%；所述维生素C在所述培养基中的终浓度为40-60mgml；所述IGF-1在所述培养基中的终浓度为40-60mgml；所述IL2在所述培养基中的终浓度为40-60ngml；所述IL7在所述培养基中的终浓度为40-60ngml；所述IL15在所述培养基中的终浓度为40-60ngml；所述SCF在所述培养基中的终浓度为40-60ngml；所述Flt3-L在所述培养基中的终浓度为40-60ngml；所述血清在所述培养基中的终浓度为15-25%；所述谷氨酰胺在所述培养基中的终浓度为0.5-1.5%；所述基础培养基选自α-MEM培养基。

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