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龙图腾网获悉中国医学科学院生物医学工程研究所申请的专利一种随身式无创血栓早期筛查仪获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115969348B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310059056.3，技术领域涉及：A61B5/026；该发明授权一种随身式无创血栓早期筛查仪是由李婷;杨松齐设计研发完成，并于2023-01-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种随身式无创血栓早期筛查仪在说明书摘要公布了：本发明涉及一种随身式无创血栓早期筛查仪，包括分离式光学探头和仪器主体部分，分离式光学探头贴附在使用者皮肤表面对该部位进行光学探测并将探测数据传输给仪器主体部分，所述仪器主体部分用于接收和分析分离式光学探头发送的数据，将分析得到的血栓监测结果显示出来。本发明通过分离式光学探头监测身体相应区域的血液动力学变化，将获得的光信号转化为电信号，再将处理过的数据经过修正的Beer‑Lambert定律，便可得到相应的血液动力学参数，为居家或者进行户外活动的使用者提供长时间动态显示血栓的变化情况，实现了对血栓栓塞进行无创且即时监测的功能，方便快捷地对血栓进行早期筛查，规避可能出现的风险。

本发明授权一种随身式无创血栓早期筛查仪在权利要求书中公布了：1.一种随身式无创血栓早期筛查仪，其特征在于：包括分离式光学探头和仪器主体部分，分离式光学探头贴附在使用者皮肤表面对该部位进行光学探测并将探测数据传输给仪器主体部分，所述仪器主体部分用于接收和分析分离式光学探头发送的数据，将分析得到的血栓监测结果显示出来； 所述分离式光学探头包括微控制处理器及与其相连接的近红外光源、光敏探测器、光源驱动模块、电源与充电模块；所述近红外光源用于发射三种波长近红外光；所述光敏探测器用于对光学信号的采集并将其转化为对应的数字电信号进行处理；所述光源驱动模块驱动近红外光源工作；所述微控制处理器控制光源驱动模块按照设定的时序依次点亮近红外光源，接收光敏探测器采集的数据并传送至仪器主机部分；所述电源与充电模块负责给分离式光学探头供电； 所述仪器主体部分包括主控制单元模块及与其相连接的电源电路模块、数据处理模块、数据存储模块和数据显示模块；所述电源电路模块为整个血栓早期筛查仪供电；所述数据采集模块将采集的模拟信号进行转换，方便对其进行分析存储；所述主控制单元模块用于接收分离式光学探头发送的数据，并由修正Beer-Lambert定律转化为血液动力学参数变化，储存数据为血液动力学数据，将测算的数据实时传送给数据显示模块显示检测结果； 所述主控制单元模块利用修正的Beer-Lambert定律获取血液动力学参数的方法为： ⑴可以通过修正的Beer-Lambert定律得到光强度OD与HbO2、Hb两者的关系ODγ： 其中OD表示光强度，下标符号γ表示近红外照射光的波长，和分别对应HbO2、Hb在波长值为γ下的摩尔消光系数；PLF是微分路径长度因子，dSD表示近红外光源与光敏探测器间隔的符号，该值是一个固定的常量值，C[HbO2]和C[Hb]表示具体时间下的对应HbO2、Hb的大小数值； ⑵基于修正的Beer-Lambert定律，在吸收系数变化较小的状况下，引起光在组织中衰减的主要物质o-Hb、deo-Hb的浓度变化Δ[o-Hb]、Δ[deo-Hb]与ΔOD的关系为： 式中ΔOD1和ΔOD2分别表示两周不同波长光的光密度变化；c和c'和v和v'是两组待确定的系数，当血液浓度保持不变，脱氧血红蛋白浓度为0的状态下，分别测出ΔOD2和ΔOD1，其比值等于vc；分别在脱氧血红蛋白浓度为0和氧合血红蛋白浓度为0的两种状态下测得的ΔOD1比值等于cc'； ⑶待定系数的比值vc、v'c'和cc'转化为光密度的比值测出来，如下： ⑷根据⑵、⑶推导出ΔOD与Δ[o-Hb]、Δ[deo-Hb]的转换公式： 其中R与光程微分因子有关，该值为1，然后通过实验的方法，将vc、v'c'和cc'按照⑶测量出来，最后通过式⑷得到测量组织血氧饱和度的相对量测算公式； 所述分离式光学探头还包括辅助监测模块，该辅助监测模块包括温度传感器和压触传感器等，用于探测与血栓发作有关的人体生理参数； 所述近红外光源在微控制处理器的控制下并由光源驱动模块驱动发射三种波长近红外光；所述光源驱动模块按照一定的时序依次点亮多波长近红外光源的各个波长，近红外光源各波长点亮的频率和近红外光源发光功率通过光源驱动模块进行调控； 所述三种波长光的波长范围为：700nm～750nm、750nm～800nm、800nm～850nm； 所述分离式光学探头通过柔性材料封装在一起，以光敏探测器为中心且两个近红外光源围绕光敏探测器进行一字型布局，所述近红外光源中心与光敏探测器中心之间的距离为20mm～40mm。

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