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龙图腾网获悉南阳森源塑胶有限公司申请的专利一种聚苯乙烯衍生物的聚合制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115819649B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211577257.4，技术领域涉及：C08F112/08；该发明授权一种聚苯乙烯衍生物的聚合制备方法是由冯玉洋;冯海波;李婷;张帆;冯玉冉;张旭;冯玉芳;张丛;马驰;薛彦景;马霖;杨飞设计研发完成，并于2022-12-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚苯乙烯衍生物的聚合制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种聚苯乙烯衍生物的聚合制备方法，属于聚合物及其制备技术领域；采用PdII（L1PdOAc2）作为金属中心，配合Brookhart二胺配体即配体L1，在三氟乙酸的参与下进行聚合；在PdII体系中，对苯二酚的存在有利于聚合反应的进行，使聚合物产率提高，且在PdII体系中，通过调整金属的配位环境，使PdII起到路易斯酸的作用，促进三氟乙酸引发的阳离子聚合。本发明聚合方法具有合成简单、对空气和水的敏感性弱、收率高、催化烯烃聚合活性高、低亲氧性及对极性单体的高容忍性的优点。

本发明授权一种聚苯乙烯衍生物的聚合制备方法在权利要求书中公布了：1.一种聚苯乙烯衍生物的聚合制备方法，其特征在于：包括以下步骤： S1、DiimineLigand配体的合成： 将2,6-二异丙基苯胺溶解在正丙醇中，再在室温下加入浓度为40%的乙二醛水溶液、正丙醇和水，在70oC条件下，搅拌反应一小时后加入水，此时产物沉淀出来，洗涤后真空干燥得到配体L1； S2、催化剂的合成： 将上述步骤S1中经合成得到的配体L1溶解于二氯甲烷中，在一边搅拌配体L1溶液的同时缓慢加入醋酸钯PdOAc2，让其充分反应后自然挥发，得到橙色针状晶体的催化剂L1PdOAc2； S3、聚合物的制备： PdII聚合体系：将上述步骤S2中经合成得到的催化剂L1PdOAc2、甲苯和烯烃单体加入反应管中，体系在冰浴环境中搅拌15min，然后加入0.2~2mL的CF3COOH，在0oC条件下反应进行2~12h；最后加入甲醇来淬灭聚合反应，然后将反应后的粗产品溶解于三氯甲烷，与水分液除去体系中的酸，再把聚合物-三氯甲烷溶液旋蒸浓缩，浓缩后的产物滴入甲醇中，使聚合物析出，并重复两次，最后将沉淀过滤，真空干燥，即为所得聚合物； PdII聚合体系中烯烃单体包括苯乙烯、对甲基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对硫甲基苯乙烯、对苯基苯乙烯、对氟苯乙烯、对氯苯乙烯、对溴苯乙烯、对碘苯乙烯、对乙基苯乙烯、对正丙基苯乙烯、对异丙基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、间甲基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、间硫甲基苯乙烯、间苯基苯乙烯、间氟苯乙烯、间氯苯乙烯、间溴苯乙烯、间碘苯乙烯、间乙基苯乙烯、间叔丁基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、邻硫甲基苯乙烯、邻苯基苯乙烯、邻氟苯乙烯、邻氯苯乙烯和邻溴苯乙烯； 共聚过程：将上述步骤S2中经合成得到的催化剂L1PdOAc2，甲苯和苯乙烯加入反应管中，体系在冰浴环境中保持15min，然后加入CF3COOH，在0oC条件下进行反应；待苯乙烯反应完全后，加入对甲氧基苯乙烯，反应结束后加入甲醇来淬灭聚合反应，然后将反应后的粗产品溶解于三氯甲烷，与水分液除去体系中的酸，再把聚合物-三氯甲烷溶液旋蒸浓缩后，滴入甲醇中，使聚合物析出，并重复两次；最后将沉淀过滤，真空干燥，即为所得共聚聚合物。

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