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恭喜中国石油化工股份有限公司;华东理工大学;中石化宁波新材料研究院有限公司吴艳阳获国家专利权

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龙图腾网恭喜中国石油化工股份有限公司;华东理工大学;中石化宁波新材料研究院有限公司申请的专利从碳十芳烃中同时分离出均四甲苯、连四甲苯和偏四甲苯的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115872830B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202111150403.0,技术领域涉及:C07C15/02;该发明授权从碳十芳烃中同时分离出均四甲苯、连四甲苯和偏四甲苯的方法是由吴艳阳;陈平;梁大立;张桂芝;毛星星设计研发完成,并于2021-09-29向国家知识产权局提交的专利申请。

从碳十芳烃中同时分离出均四甲苯、连四甲苯和偏四甲苯的方法在说明书摘要公布了:本发明涉及四甲苯制备技术领域,公开了从碳十芳烃中同时分离出均四甲苯、连四甲苯和偏四甲苯的方法,该方法将碳十芳烃进行蒸馏除去重组分,得到四甲苯混合液后,再进行常压精馏,得到第一均四甲苯富集液、第一连四甲苯富集液和第一偏四甲苯富集液;然后分别将三种四甲苯富集液进行减压精馏,得到第二均四甲苯富集液、第二连四甲苯富集液和第二偏四甲苯富集液;将第二均四甲苯富集液进行第一降温结晶,得到均四甲苯;将第二偏四甲苯富集液进行第二降温结晶,得到偏四甲苯;将第二连四甲苯富集液与金属有机骨架材料进行接触,然后分离,得到连四甲苯。该方法不仅能够从碳十芳烃中分离三种四甲苯,还能兼顾三种四甲苯的纯度和收率。

本发明授权从碳十芳烃中同时分离出均四甲苯、连四甲苯和偏四甲苯的方法在权利要求书中公布了:1.一种从碳十芳烃中同时分离出均四甲苯、连四甲苯和偏四甲苯的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤: (1)将碳十芳烃进行蒸馏除去重组分,得到四甲苯混合液,所述四甲苯混合液的沸点低于210℃; (2)将四甲苯混合液进行常压精馏,得到第一均四甲苯富集液、第一连四甲苯富集液和第一偏四甲苯富集液;其中,第一均四甲苯富集液的沸程为195-198℃,第一连四甲苯富集液的沸程为199-202℃,第一偏四甲苯富集液的沸程为203-205℃; (3)分别将第一均四甲苯富集液、第一连四甲苯富集液和第一偏四甲苯富集液进行减压精馏,得到第二均四甲苯富集液、第二连四甲苯富集液和第二偏四甲苯富集液;其中,第二均四甲苯富集液的沸程为100-104℃,第二连四甲苯富集液的沸程为105-110℃,第二偏四甲苯富集液的沸程为120-130℃; (4)将第二均四甲苯富集液进行第一降温结晶,得到均四甲苯; (5)将第二偏四甲苯富集液进行第二降温结晶,得到偏四甲苯; (6)将第二连四甲苯富集液与金属有机骨架材料进行接触,然后分离,得到连四甲苯; 其中,步骤(2)中,所述常压精馏的条件包括:回流比为10-20:1; 其中,步骤(3)中,所述减压精馏的条件包括:压力为40-80mmHg;回流比为8-20:1; 其中,步骤(4)中,所述第一降温结晶的条件包括:温度为-25℃至-15℃; 其中,步骤(5)中,所述第二降温结晶的条件包括:温度为-10℃至0℃。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国石油化工股份有限公司;华东理工大学;中石化宁波新材料研究院有限公司,其通讯地址为:100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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