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智享生物(苏州)有限公司诸葛鑫获国家专利权

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龙图腾网获悉智享生物(苏州)有限公司申请的专利一种具有高选择性的用于抗体分离的核壳磁性纳米粒子及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114295822B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202111645568.5,技术领域涉及:G01N33/531;该发明授权一种具有高选择性的用于抗体分离的核壳磁性纳米粒子及其制备方法是由诸葛鑫设计研发完成,并于2021-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

一种具有高选择性的用于抗体分离的核壳磁性纳米粒子及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种具有高选择性的用于抗体分离的核壳磁性纳米粒子的制备方法,包括以下步骤:制备具有核壳结构的四氧化三铁氧化硅纳米颗粒,并对其进行胺功能化处理,最后在其表面偶联IgG2a;将IgG2a偶联的磁性纳米颗粒分散在PBS缓冲液中,加入硅酸四乙酯搅拌反应,加入N‑丙基三乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、3‑氨基丙基‑三乙氧基硅烷的混合溶液,进行反应,反应结束后,滴加甲醇、PEG‑4、NHS的混合溶液继续搅拌,采用PBS缓冲液洗涤沉淀,最后将沉淀加入到氢氧化钠溶液和聚乙二醇辛基苯基醚溶液的混合液中处理,制得磁性纳米粒子,将其重新分散在PBS缓冲液中,待用。本发明提供的核壳磁性纳米粒子表面结合位点多,选择性高,可有效纯化单克隆壳体。

本发明授权一种具有高选择性的用于抗体分离的核壳磁性纳米粒子及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种具有高选择性的用于抗体分离的核壳磁性纳米粒子的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 1将铁盐溶液缓慢滴加到加热的氢氧化钠溶液中,控制氢氧化钠溶液与铁盐溶液的体积比为10:1,边滴加边剧烈搅拌,滴加结束后搅拌反应2-3h,反应结束后冷却至室温,将沉淀洗涤,制得纳米四氧化三铁; 2将纳米四氧化三铁分散在无水乙醇中,然后滴加正硅酸乙酯,并滴加氨水溶液,室温下搅拌反应10-15h,反应结束后将反应液过滤,并依次采用去离子水、无水乙醇洗涤沉淀,干燥制得具有核壳结构的四氧化三铁氧化硅纳米颗粒;所述纳米四氧化三铁、正硅酸乙酯、氨水溶液的用量比为1mol:0.8-1mol:10ml; 3将制得的四氧化三铁氧化硅纳米颗粒分散在甲苯中,然后加入3-氨丙基三甲氧基硅烷,进行回流反应,反应结束后将固体洗涤多次,制得胺功能化的四氧化三铁氧化硅纳米颗粒;所述四氧化三铁氧化硅纳米颗粒、3-氨丙基三甲氧基硅烷的用量比为1g:2-3ml; 4将小鼠IgG2a和高碘酸钠溶液在避光条件下混合反应,之后滴加亚硫酸钠溶液终止反应,然后加入胺功能化的四氧化三铁氧化硅纳米颗粒和PBS缓冲液的混合分散液,反应,之后过滤,得到IgG2a偶联的磁性纳米颗粒;所述小鼠IgG2a、高碘酸钠溶液的用量比为10μg:6-7μL;所述混合分散液中胺功能化的四氧化三铁氧化硅纳米颗粒、PBS缓冲液的用量比为1mg:1ml; 5将IgG2a偶联的磁性纳米颗粒分散在PBS缓冲液中,然后加入硅酸四乙酯,进行第一次搅拌反应0.5-1.5h,然后加入N-丙基三乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷的混合溶液,进行第二次搅拌反应2-5h,反应结束后,向反应体系中滴加甲醇、PEG-4、NHS的混合溶液搅拌反应,之后采用PBS缓冲液洗涤沉淀,最后将洗涤后的沉淀加入到氢氧化钠溶液和聚乙二醇辛基苯基醚溶液的混合液中,超声处理,之后过滤,将沉淀洗涤,制得磁性纳米粒子,将其重新分散在PBS缓冲液中,待用;所述IgG2a偶联的磁性纳米颗粒、PBS缓冲液、硅酸四乙酯、N-丙基三乙氧基硅烷、苄基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷的用量比为2mg:1ml:0.1ml:5μL:10μL:10μL;所述甲醇、PEG-4、NHS的摩尔比为1:1:1;所述聚乙二醇辛基苯基醚溶液、氢氧化钠溶液的体积比为1:1。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人智享生物(苏州)有限公司,其通讯地址为:215000 江苏省苏州市相城区黄埭镇安民路6号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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