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申请/专利权人：云南烟草科学研究院
摘要：本发明涉及一种用于卷烟接装纸生物学评价的Ames试验方法，属烟草技术领域。本发明的方法为：采用人工唾液作为接装纸浸提液；量取一定面积的接装纸，剪成1cm×6cm的条状，置于具有磨口塞的50～250mL锥形瓶中；按照装纸面积浸提液比例为24～36cm2mL向锥形瓶中注入浸提液，盖好塞子；将该锥形瓶置于37±1℃的水浴震荡器中震荡浸提5～180min，制备样品原液；以10μL，50μL，250μL，500μL，1000μL的剂量将样品原液掺入平板，分别计数TA 97、TA 98、TA 100、TA 102的回复突变菌落数；再根据鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验结果评价卷烟接装纸的安全性。本发明的优点在于：能有效模拟接装纸与口腔接触的实际状况制备样品，用于Ames试验的样品原液剂量范围合适，方法实用、简便。
主权项：一种用于卷烟接装纸生物学评价的Ames试验方法，其特征在于用于卷烟接装纸生物学评价的Ames试验方法的具体步骤如下：a.采用医疗器械生物学评价研究中常用的人工唾液作为卷烟接装纸的浸提液；b.量取一定面积的卷烟接装纸，剪成1cm×6cm的条状，置于具有磨口塞的50～250mL锥形瓶中备用；c.按照接装纸面积浸提液比例为24～36cm2mL向装有接装纸的锥形瓶中注入浸提液，接装纸全部浸入后盖好塞子；d.模拟实际暴露条件，设置浸提温度为37±1℃；e.将该锥形瓶置于37±1℃的水浴震荡器中震荡浸提5～180min，得到样品原液；f.将e步骤得到的样品原液进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验，即：分别按10μL，50μL，250μL，500μL，1000μL掺入平板，分别计数TA 97、TA 98、TA 100、TA 102四个菌种在剂量下的回复突变菌落数；g.根据Ames试验结果评价卷烟接装纸的安全性。
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权利要求：
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