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申请/专利权人:内蒙古蒙草生态环境(集团)股份有限公司
摘要:本发明属于植物繁殖技术领域,涉及一种阿拉善地区野生苜蓿组培苗培养方法,包括如下步骤:1外植体选择野生苜蓿的花苞;2外植体的消毒:3愈伤组织的诱导培养:初代培养基为添加了0.2mgL6BA、0.1mgLNAA、0.5mgL2,4‑D和0.5mgLAC的MS培养基;4愈伤组织继代培养:继代培养基为添加了0.2mgL6BA、0.1mgLKT和0.1mgLNAA的改良MS培养基;5生根培养:生根培养基为添加了0.5mgL6BA和0.5mgL活性炭的12改良MS培养基;该方法保持了阿拉善地区野生苜蓿的品种纯度,发挥其潜在的育种价值;取得了高效再生的效果,培养周期短,繁殖速度快,为建立阿拉善地区野生苜蓿的组培体系奠定了基础。
主权项:1.一种阿拉善地区野生苜蓿组培苗培养方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)外植体的选择:外植体选择野生苜蓿的花苞;(2)外植体的消毒:先用洗衣粉水清洗1min,再用无菌水清洗3次,75%酒精消毒30s,升汞溶液消毒3min,最后使用无菌水清洗5次;(3)愈伤组织的诱导培养:将消毒处理后的外植体置入诱导培养基进行诱导培养,最佳初代培养基为添加了0.2mgL6-BA、0.1mgLNAA、0.5mgL2,4-D-丁酯和0.5mgLAC的MS培养基;所述AC为活性炭;(4)愈伤组织继代培养:将诱导培养的愈伤组织置入继代培养基进行培养;最佳继代培养基为添加了0.2mgL6-BA、0.1mgLKT和0.1mgLNAA的改良MS培养基;所述改良MS培养基为在MS基础培养基的基础上,Ca、Mg和Mn各自减半;(5)生根培养:将步骤(4)得到的组织置入生根培养基中,进行生根培养,得苜蓿幼苗;最佳生根培养基为添加了0.5mgL6-BA和0.5mgL活性炭的12改良MS培养基;所述12改良MS培养基为:在12MS培养基基础上Ca2+和Mg2+减半。
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