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靶向TACC3的异恶唑衍生物作为抗癌剂 

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申请/专利权人:A2A制药有限公司;昂科库博疗法有限责任公司

摘要:一方面,本公开涉及能够抑制TACC3的化合物和组合物。另一方面,本公开涉及治疗TACC3介导的疾病和疾患的方法。

主权项:1.一种式I的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中X1为N或CR6;X2是N或CR3;R1为芳基或杂芳基;R2为H或烷基;R3、R4和R6各自独立地为H、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、羧基、酰基、乙酰基、酯、硫酯、烷氧基、磷酰基、氨基、酰胺、氰基、硝基、叠氮基、烷硫基、烯基、炔基、环烷基或磺酰胺;并且R5是杂环基、烷基或氨基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: A2A制药有限公司 昂科库博疗法有限责任公司 靶向TACC3的异恶唑衍生物作为抗癌剂

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