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申请/专利权人：山东农业大学
摘要：本发明公开了一种安吉白茶组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：将安吉白茶带腋芽茎段消毒后置于含聚乙烯吡咯烷酮PVP的诱导培养基中诱导腋芽分化，将萌发的腋芽置于含PVP的分化培养基中诱导多丛芽；然后将多丛芽转入含PVP的生根培养基中，诱导生根获得无菌种苗，最后经过驯化培养移植大田。本发明简单易操作便，生产成本低、增殖倍数和生根率高，可快速促进安吉白茶种苗繁育和规模化生产。
主权项：1.一种安吉白茶组织培养快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）外植体选择，选用当年生无病虫害枝芽饱满的半木质化新梢作为外植体；（2）外植体消毒，去除23外植体叶片，含至少1个饱满腋芽，流水清洗后，剪成短茎段，然后消毒获得消毒的外植体；（3）抑制外植体褐化，将步骤（2）获得的消毒外植体接种到含抑制外植体褐化的抗氧化剂聚乙烯吡咯烷酮PVP的浓度2.0gL-1基础培养基上；所述的基础培养基为MS+6-BA4.0mg·L-1+IBA1.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂8g·L-1，pH值为5.8；（4）初代诱导培养，将消毒的外植体接种到诱导培养基中，诱导外植体腋芽萌发；所述的初代诱导培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+IBA1.5mg·L-1+PVP2.0g·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂8g·L-1，pH值为5.8；（5）继代增殖培养，将萌发的外植体转接到继代增殖培养基中，诱导生长多丛芽；所述的继代增殖培养基为MS+IBA0.1mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1+PVP2.0g·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂8g·L-1，pH值为5.8；（6）生根培养，将多丛芽切成单芽，接种至生根培养基，诱导出白色根，获得无菌种苗；所述的生根培养基为12MS+IBA1.0mg·L-1+PVP2.0g·L-1+蛭石。
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百度查询： 山东农业大学 一种安吉白茶组织培养快速繁殖的方法
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