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作为ANO1蛋白抑制剂的4-芳基噻吩甲酸类化合物 

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申请/专利权人:北京大学

摘要:本发明公开了作为ANO1蛋白抑制剂的4‑芳基噻吩甲酸类化合物,所述4‑芳基噻吩甲酸类化合物如式I所示。此外,本发明还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。该化合物具有显著抑制ANO1蛋白活性的药理学作用,具有镇痛等药效学作用。

主权项:1.一种如通式I所示的4-芳基噻吩甲酸类化合物,或其在药学上可接受的异构体、前药、盐、溶剂化物或者水合物,作为ANO1蛋白抑制剂的用途: 其中,式I中R为任选取代的吡嗪基、任选取代的吡啶基、任选取代的喹啉基、C1-C6烷基取代噻吩、或如下基团: 这里,R1为卤素、未取代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、未取代C1-C4烷氧基、或卤代C1-C4烷氧基;R3为氢;R2、R4和R5各自独立地为氢、卤素、未取代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、未取代C1-C4烷氧基、或卤代C1-C4烷氧基。

全文数据:

权利要求:

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