Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

点缀磷酸银的NaYF4:Yb,Tm@TiO2上转换纳米材料及其应用 

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

申请/专利权人:天津医科大学

摘要:本发明公开了一种点缀磷酸银的NaYF4:Yb,Tm@TiO2上转换纳米材料,属于发光材料领域。本发明中NaYF4:Yb,Tm作为上转换核结构可将近红外光转化为可见光和紫外光,TiO2作为外壳结构可吸收紫外光,沉积在表层的Ag3PO4可吸收可见光。同时,由于TiO2和Ag3PO4分别具有吸收紫外光和可见光的能力,所以二者与上转换核结构的复合可提高纳米复合材料的光利用率,实现紫外‑可见‑近红外全光谱响应。最重要的是,TiO2和Ag3PO4的复合可形成异质结结构,该结构可促进光生电子和空穴的分离,延长光生载流子的寿命,从而进一步提高光催化剂的性能。NaYF4:Yb,Tm@TiO2Ag3PO4在光激发后可生成多种活性氧,可用于降解水中污染物和杀死水中病原微生物。

主权项:1.一种点缀磷酸银的NaYF4:Yb,Tm@TiO2上转换纳米材料,其特征在于,包括:上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Tm构成的核,纳米TiO2半导体粒子构成的连续均匀的壳体以及壳体表面所点缀的磷酸银纳米颗粒;所述点缀磷酸银的NaYF4:Yb,Tm@TiO2上转换纳米材料的制备方法包括以下步骤:a.取一定量的NaOH、OA、乙醇于烧杯中,室温下充分搅拌10-20分钟,至混匀成白色粘稠溶液;b.在步骤a得到的混合溶液中,边搅拌边加入NaF,搅拌10-20分钟至形成半透明溶液;c.在步骤b的混合溶液中继续边搅拌边加入YCl3,YbCl3·6H2O,TmCl3搅拌20-30分钟使其完全溶解;d.将步骤c获得的混合溶液导入50mL聚四氟乙烯衬里的高压釜中,180℃加热12h;然后将产物在4000rmin下离心5min,用环己烷和无水乙醇交替洗涤3次,在60℃下烘干,由此得到NaYF4:20%Yb,0.5%Tm上转换纳米材料;e.称取一定量NaYF4:Yb,Tm超声溶于环己烷中,将十六烷基三甲基溴化铵CTAB和上转换纳米粒子溶液加入到去离子水中充分搅拌直至形成乳白色溶液,然后将烧瓶移入80℃水浴中,缓慢蒸发环己烷,白色溶液逐渐变得透明,并冷却至室温,随后通过离心从溶液中收集CTAB改性的NaYF4:Yb,Tm,用水洗涤两次后,沉淀最终重新分散在无水乙醇中;f.磁力搅拌下,在烧杯中混合步骤e最终获得溶液,加入28wt%氨水和水,随后,将一定剂量的溶于异丙醇中的异丙醇钛缓慢注入溶液中,然后将混合溶液在室温下搅拌下在烧瓶中老化12小时,然后通过离心从溶液中收集核壳纳米粒子,用乙醇和异丙醇洗涤两次后沉淀在60℃干燥,将获得的粉末在马弗炉中于450℃退火3小时,得到NaYF4:Yb,Tm@TiO2均匀核壳结构;g.称取一定量NaYF4:Yb,0.5%Tm@TiO2分散到10mL去离子水中,超声处理15分钟,然后在搅拌下滴加一定量的AgNO3溶液,连续搅拌15分钟后,向混合溶液中加入相应比例的Na2HPO4·12H2O,并将pH值调节至7.0,将所得溶液连续搅拌4小时,然后通过离心收集最终产物,用乙醇和去离子水交替洗涤三次,并在60℃下干燥12小时;干燥后所得粉末为点缀磷酸银Ag3PO4的NaYF4:Yb,Tm@TiO2均匀核壳结构的三元复合上转换纳米材料;所述的上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Tm与纳米TiO2半导体粒子的摩尔比为1:1-1:3;所述的上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Tm与磷酸银纳米颗粒的摩尔比为1:0.1-1:0.3;增加所述上转换纳米材料中的纳米TiO2半导体粒子含量,所述上转换纳米材料在紫外光区的上转换荧光强度逐渐降低,同时紫外光区的吸收强度增加;增加所述上转换纳米材料中的Ag3PO4的含量,所述上转换纳米材料在可见光区的荧光强度进一步降低,同时可见光区的吸收强度增加。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 天津医科大学 点缀磷酸银的NaYF4:Yb,Tm@TiO2上转换纳米材料及其应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

<相关技术