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作为TRPA1抑制剂的3H,4H,5H,6H,7H‐嘧啶并[4,5-b][1,4]噁嗪-4,6-二酮衍生物 

申请/专利权人:勃林格殷格翰国际有限公司

申请日:2022-04-13

公开(公告)日:2024-02-13

公开(公告)号:CN117561264A

主分类号:C07D498/04

分类号:C07D498/04

优先权:["20210414 EP 21168440.2"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.05.03#实质审查的生效;2024.02.13#公开

摘要:本公开内容提供某些3H,4H,5H,6H,7H‑嘧啶并[4,5‑b][1,4]噁嗪‑4,6‑二酮衍生物,其为瞬态受体电位锚蛋白1transientreceptorpotentialankyrin1;TRPA1抑制剂且因此可用于治疗可通过抑制TRPA1治疗的疾病。本公开内容亦提供含有其的药物组合物及制备所述化合物的方法。

主权项:1.一种式I化合物, 其中A选自由以下组成的组:苯基、噻吩基、苯并呋喃基及苯并噻吩基,且其中A未经取代或经由卤素及C1-4-烷基组成的基团R1的一或两个成员取代。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 勃林格殷格翰国际有限公司 作为TRPA1抑制剂的3H,4H,5H,6H,7H‐嘧啶并[4,5-b][1,4]噁嗪-4,6-二酮衍生物

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