申请/专利权人：北京领力网络科技有限公司

申请日：2023-04-07

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117844412A

主分类号：C09J151/08

分类号：C09J151/08;C09J175/14;C08F283/00;C08F220/06;C08G18/75;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/66;C08G18/12;C08G18/42;C08G18/32

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开了一种耐低温压敏胶的制备工艺，涉及压敏胶技术领域。本发明制备的耐低温压敏胶，包括改性丙烯酸和水性聚氨酯，改性丙烯酸是先以γ‑巯丙基三乙氧基硅烷、异氟尔酮二异氰酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯为原料制得含硅预聚体，再与丙烯酸进行共聚制得，提高丙烯酸的交联密度，增强了压敏胶的耐低温性，水性聚氨酯是由异氟尔酮二异氰酸酯、聚氧化丙二醇、二羟甲基丙酸反应制得聚氨酯后再与超支化醇酸树脂进行交联制得；超支化醇酸树脂是端羟基超支化聚酯和蓖麻油酸进行酯化反应制得，提高压敏胶的粘性；将改性丙烯酸和水性聚氨酯混合后，增强了压敏胶内部的交联程度，使压敏胶内部三向网络结构，进一步增压敏胶耐低温性能。

主权项：1.一种耐低温压敏胶的制备工艺，其特征在于，包括以下具体步骤：（1）在氮气氛围下，向异氟尔酮二异氰酸酯中滴加异氟尔酮二异氰酸酯质量0.001倍的二月桂酸二丁基锡和异氟尔酮二异氰酸酯质量0.01倍的甲氧基苯酚，搅拌均匀后升温至70℃，再以1mlmin的速率滴加异氟尔酮二异氰酸酯质量0.45倍的甲基丙烯酸羟乙酯，继续反应3h后，冷却至室温，再以3mlmin的速率滴加异氟尔酮二异氰酸酯质量0.92倍的γ-巯丙基三乙氧基硅烷，升温至70℃，继续反应3h，冷却至室温，制得含硅预聚体；将异丙醇油浴升温至50℃，加入丙烯酸、含硅预聚体和偶氮二异丁腈，异丙醇、丙烯酸、含硅预聚体和偶氮二异丁腈的质量比为20:3:1:0.02，搅拌均匀后，继续升温至70℃，保温反应3h后，降温至室温，用三乙胺调节pH至7，旋蒸后用去离子水乳化30min，制得改性丙烯酸；（2）将季戊四醇、2,2-二羟甲基丙酸和对甲苯磺酸按质量比1.2:16:0.08混合并加热至熔融状态，转移至氮气氛围下，升温至130℃反应2h后，负压至0.05MPa，继续反应2h，冷却至室温后，用丙酮溶解、并用乙醚沉淀，最后干燥，制得超支化聚酯；在氮气氛围下，将超支化聚酯、蓖麻油酸、对甲苯磺酸和二甲苯按质量比3:0.4:0.2:20混合，升温至200℃，反应4~6h后置于真空干燥箱中在50℃下干燥24h，制得超支化醇酸树脂；（3）将异氟尔酮二异氰酸酯、聚氧化丙二醇、二羟甲基丙酸和二月桂酸二丁基锡按质量比质量比为4:1:3:0.002混合，升温至93℃，反应2h后，加入异氟尔酮二异氰酸酯质量0.16倍的超支化醇酸树脂，调节温度至82℃，继续反应2h，调节温度至60℃，用三乙胺调节pH至7，再加入异氟尔酮二异氰酸酯质量1倍的去离子水，并在2000rpm下搅拌乳化10min，最后加入异氟尔酮二异氰酸酯质量0.02倍的乙二胺继续反应20min，制得水性聚氨酯；（4）将改性丙烯酸、水性聚氨酯、乳化剂十二烷基酸钠、引发剂过硫酸铵、交联剂马来酸酐和去离子水按质量比25:20:0.5:1:1:5混合后置于搅拌釜中进行混合搅拌，升温至70℃，搅拌混合30min后，静置1h，制得耐低温压敏胶。

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权利要求：

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