申请/专利权人：江苏豪森药业集团有限公司;翰森生物有限责任公司;上海翰森生物医药科技有限公司

申请日：2023-10-20

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117917404A

主分类号：C07D417/12

分类号：C07D417/12;C07D417/14;A61K31/4439;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20221021 US 63/380,471","20221115 US 63/383,752"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.23#公开

摘要：本发明涉及杂环衍生物抑制剂、其制备方法和用途，具体涉及，作为杂环衍生物的式I化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于治疗一系列的疾病或病症的药物用途。

主权项：1.式II或互变异构体的化合物，其药学上可接受的盐： 其中:X从N或–CRa2中选择；环B2为环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；环C2为环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；L2选自取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基，-CH2z-,-CH2zCR21R22z1-,-CR21R22zOCH2z1-,-CH2zOCR21R22z1-,-CR21R22zSCH2z1-,-CH2zSCR21R22z1-,-CH2zNR23CR21R22z1-或-CR21R22zNR23CH2z1-；L3选自-CH2zNR23CR21R22z1-,-CR21R22zNR23CH2z1-,-CR21R22zNR23COCH2z1-,-CH2zNR23COCR21R22z1-,-CR21R22zNR23CNR24CH2z1-,-CH2zNR23CNR24CR21R22z1-,-CR21R22zCOOCH2z1-或-CH2zCOOCR21R22z1-；R21、R22、R23和R24是相同或不同的，并且各自独立地选自由氢原子、氘原子、烷基、氘代烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、氘代烷氧基、卤代烷氧基、羟基、羟基烷基、氨基、硫醇、硝基、氰基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基组成的基团，其中烷基、烷氧基、羟基烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自任选地进一步取代；或者，R21和R22可以键合形成环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选地进一步取代；Ra2选自氢原子、氘原子、烷基、氘代烷基、卤素或卤代烷基组成的基团；Rb2独立地选自氢原子、氘原子、烷基、氘代烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、氘代烷氧基、卤代烷氧基、羟基、羟基烷基、氨基、硫醇、硝基、氧代、-COOH、氰基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中烷基、烷氧基、羟基烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自任选地进一步被选自氘原子、烷基、氘代烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、氘代烷氧基、卤代烷氧基、羟基、羟基烷基、氨基、硫醇、硝基、氰基和-CO-烷基的一个或多个取代基取代，；Rc2独立地选自氢原子、氘原子、烷基、氘代烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、氘代烷氧基、卤代烷氧基、羟基、羟基烷基、氨基、硫醇、硝基、氧代、-COOH、-CO-烷基-,-SONH-烷基-,氰基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中烷基、烷氧基、羟基烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自任选地进一步取代；q2是0、1、2、3或4的整数；m2是0、1、2、3或4的整数；z是0、1、2、3或4的整数；z1是0、1、2、3或4的整数；和当L3为–CONH-，其中–CO-与环B2连接，X为N，L2不是–OCH2-,-OCH2CCH32-或–OCHCH3-，其中-O-连接

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权利要求：

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