申请/专利权人：云南农业大学

申请日：2023-09-19

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117158319B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2023.12.22#实质审查的生效;2023.12.05#公开

摘要：本发明涉及一种灯盏花植物组织培养及植株再生方法，属于涂料植物组培领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、不定芽诱导培养、不定根诱导培养和炼苗移栽几大步骤。本发明方法组培时间上培养时间缩短，愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；本发明方法能够为灯盏花分子研究、遗传转化体系的建立提供数据支撑和理论基础，易于推广应用。

主权项：1.一种灯盏花植物组织培养及植株再生方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤（1），外植体的处理：取灯盏花幼嫩且叶缘完整无病害叶片，清洗并灭菌，然后将其切成小块；步骤（2），愈伤组织诱导培养：将步骤（1）得到的叶片小块接种至愈伤组织诱导培养基中，于25℃条件下进行培养，待愈伤组织膨大变绿，得到愈伤组织；所述的愈伤组织诱导培养基为：12MS基础培养基+蔗糖15gL+琼脂7.5gL+2,4-D0.7mgL+IAA0.5mgL+浓缩硅0.8mlL；步骤（3），不定芽诱导培养：将步骤（2）得到的愈伤组织切成小块后，接种至愈伤组织诱导培养基中进行继代培养，然后将继代培养得到的愈伤组织接种至不定芽诱导培养基中，于25℃条件下进行培养，待芽生长健壮至2-3cm，得到灯盏花不定芽；所述的不定芽诱导培养基为：12MS基础培养基+蔗糖15gL+琼脂7.5gL+活性炭0.5gL+6-BA0.8mgL+NAA1mgL+浓缩硅1.5mlL；步骤（4），不定根诱导培养：将步骤（3）得到的灯盏花不定芽至不定根诱导培养基中，于25℃条件下进行培养，待根生长至2-3cm，得到生根苗；所述的不定根诱导培养基为12MS基础培养基+蔗糖15gL+琼脂7.5gL+活性炭0.5gL+6-BA0.2mgL+KT1.5mgL+浓缩硅1.5mlL；步骤（5），炼苗移栽：将生根苗置于温室炼苗3d，取出生根苗清洗并消毒，将消毒后的生根苗假植到3-5cm厚的有机质土的苗盘中，在其上边覆盖一层塑料薄膜，并保持土面高水分，8-10d后揭开塑料薄膜，每3天浇水一次，并使用质量浓度为0.1%的农用复合肥水溶液每7d浇灌一次，揭膜后20d即可成苗定植于大田。

全文数据：

权利要求：

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