申请/专利权人：中国科学院昆明植物研究所;云南中医药大学

申请日：2024-01-08

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117918254A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00;A01G24/15;A01G24/12;A01G22/25

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种利用滇黄精薄层细胞的组织培养方法及其应用。本发明依次对厚度为1mm的滇黄精外植体切片进行预培养、诱导培养和成苗培养，通过控制诱导培养和成苗培养的培养条件，25d后即可获得滇黄精幼苗，出苗率达到76.1％，并且将所述滇黄精组培苗移栽至育苗基质后生长良好，植株成活率达到90％以上。本发明组织培养方法极大地缩短了滇黄精的育苗时间，成苗率高、成活率高。

主权项：1.一种滇黄精的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：利用萌发培养基对滇黄精外植体切片进行预培养，将预培养所得不定芽切成单芽后转接于诱导培养基中进行诱导培养，生成新的不定芽；将新的不定芽转接于新的萌发培养基中进行成苗培养，得到滇黄精组培苗；所述滇黄精外植体切片厚度为1mm；所述预培养的温度为23～27℃、光照强度为1500～2000lx，每天光照时间为16h；所述诱导培养的温度为23～27℃、光照强度为1500～2000lx，每天光照时间为16h；所述成苗培养的温度为23～27℃、光照强度为1500～2000lx，每天光照时间为16h；所述诱导培养基以MS培养基为基础培养基，包括如下浓度的成分：IBA1mgL、蔗糖20gL、植物凝胶3gL和活性炭1gL；所述萌发培养基以MS培养基为基础培养基，不包括植物生长调节剂，包括如下浓度的成分：蔗糖20gL、植物凝胶3gL和活性炭1gL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学院昆明植物研究所;云南中医药大学 一种利用滇黄精薄层细胞的组织培养方法及其应用

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